【摘 要】
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三联吡啶稀土配合物因其独特的光物理、光化学性质以及良好的分子内电子传递和能量传递性质,在光电子器件以及生命科学诸多领域具有广泛的应用前景[1-2].由于2,2：6,2-三联
【机 构】
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桂林理工大学化学与生物学院,广西桂林,541004
【出 处】
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2018中西部地区无机化学化工学术研讨会
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三联吡啶稀土配合物因其独特的光物理、光化学性质以及良好的分子内电子传递和能量传递性质,在光电子器件以及生命科学诸多领域具有广泛的应用前景[1-2].由于2,2：6,2-三联吡啶含有三个N原子,它可以作为三齿配体与各种稀土金属螯合并形成稳定的配合物,因此三联吡啶发光配合物在超分子化学中得到了广泛的应用[3].本文以4-苯基-2,2：6,2-三联吡啶为配体,利用溶剂热法合成4-苯基-2,2：6,2-三联吡啶硝酸钕配合物[Nd(ptpy)(NO3)3(H2O)](ptpy = 4-phenyl-2,2：6,2-terpyridine)晶体,通过X-射线单晶衍射测定了其单晶结构.该配合物属于单斜晶系,空间点群为Pbca,晶胞参数为 a = 1.0333(6)nm,b = 1.7966(6)nm,c = 2.5406(10)nm,α = β = γ = 90°.结构分析表明中性配体4-苯基-2,2：6,2-三联吡啶以三个氮原子(N1、N2、N3)与中心Nd(Ⅲ)离子三齿螯合,三个硝酸根离子分别以O1和O3、O4和O6、O7和O9与中心Nd(Ⅲ)离子双齿螯合,加上配位水分子(O10)形成了十配位的双帽十二面体构型,分子结构见Fig.1.其中Nd-O键长是2.482-2.611(A),Nd-N键长是2.522-2.2559(A),与文献中报道的类似配合物的键长基本一致[4].该配合物通过两个不完全平行的吡啶环平面错位形成π-π堆积作用以及大量的氢键作用堆积成三维网状结构.
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