【摘 要】
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设计特异引物利用PCR的方法从拟南介(Arabidopsis thaliana)中克隆出逆境诱导型启动子RD29A基因上游823bp调控序列,序列分析表明,所克隆的序列与已报道的RD29A启动子有99％的同
【出 处】
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中国园艺学会观赏园艺专业委员会2008年学术年会
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设计特异引物利用PCR的方法从拟南介(Arabidopsis thaliana)中克隆出逆境诱导型启动子RD29A基因上游823bp调控序列,序列分析表明,所克隆的序列与已报道的RD29A启动子有99％的同源性,并包括了ABA、DRE等逆境调控保守序列,可以在低温、干旱高盐环境下诱导基因的表达。IPT(isopentenyltrans-ferase)作为细胞分裂素合成途径的关键酶基因,目前已在植物基因工程中作为生物安全标记基因得到应用。
本文通过构建逆境诱导型启动子RD29A启动IPT基因表达的双元载体,既可以利用IPT基因作为选择标记,又可以避免细胞分裂素过量表达带来的负面影响,在转基因植物安全标记中有着广泛的应用前景。
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