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本实验设计合成了2对E<,2>基因克隆引物,应用RT-PCR技术扩增并摸索最佳反应条件,为广西猪瘟流行毒株E<,2>基因的克隆、测序及同源性比较,进而找出各毒株之间主要抗原结构的变异与免疫保护的关系,探索当前猪瘟发生较频繁的原因其发生规律,以便今后制定相应的防制措施具有重要的参考意义.
广西流行猪瘟病毒的检测及E2基因扩增条件的优化
【摘 要】
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本实验设计合成了2对E基因克隆引物,应用RT-PCR技术扩增并摸索最佳反应条件,为广西猪瘟流行毒株E基因的克隆、测序及同源性比较,进而找出各毒株之间主要抗原结构的变异与免疫
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会
【发表日期】
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2003年期
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