【摘 要】
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目的 抑制新生血管生成是防治糖尿病视网膜病变的重要策略.GX1/GEBP11(CGNSNPKSC/CTKNSYLMC,国家专利号ZL200410026137.0,ZL 200510042810.4)是我们利用噬菌体体内外筛选技术,获得的能够与胃癌新生血管内皮细胞特异性结合的环状小肽.本实验通过检测该小肽在糖尿病视网膜病变新生血管模型上的结合活性,鉴定视网膜新生血管特异表达的异质性分子,为糖尿病视网
【机 构】
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710061 西安交通大学医学院第一附属医院老年内分泌科 解放军第25医院眼科
【出 处】
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中华医学会第九次全国内分泌学学术会议
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目的 抑制新生血管生成是防治糖尿病视网膜病变的重要策略.GX1/GEBP11(CGNSNPKSC/CTKNSYLMC,国家专利号ZL200410026137.0,ZL 200510042810.4)是我们利用噬菌体体内外筛选技术,获得的能够与胃癌新生血管内皮细胞特异性结合的环状小肽.本实验通过检测该小肽在糖尿病视网膜病变新生血管模型上的结合活性,鉴定视网膜新生血管特异表达的异质性分子,为糖尿病视网膜病变新生血管靶向治疗提供新靶标.方法 (1)氧诱导视网膜新生血管模型的构建.选用出生后7d的C57BU6新生小鼠置入75％高氧密闭仓中饲养,5d后将小鼠取出置于常氧环境中,至出生后17 ～21 d将小鼠处死.
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