【摘 要】
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目的：本研究将DR的ddrO基因转入非耐辐射菌大肠杆菌中，并分析其在紫外照射和H2O2处理下的抗性变化，探讨ddrO基因在非耐辐射菌等其它细菌中的作用及功能.方法：以耐辐射奇球菌
【机 构】
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南华大学药学与生命科学学院生物化学与分子生物学教研室
【出 处】
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湖南省生理科学会2011年度学术年会
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目的：本研究将DR的ddrO基因转入非耐辐射菌大肠杆菌中，并分析其在紫外照射和H2O2处理下的抗性变化，探讨ddrO基因在非耐辐射菌等其它细菌中的作用及功能.方法：以耐辐射奇球菌基因组为模板，PCR扩增ddro基因片段，将其克隆到pGEM-Teasy Vector中。结果：成功构建了穿梭表达载体pRADZ3-ddr0，并在模式生物E.coli稳定表达了ddr0基因，同时发现在紫外辐照和H202中改造后E.coli的存活率有明显提高，差异均有统计学意义((P<0.05).结论：DR ddr0基因在E.coli中的表达增强了E.coli的紫外辐射抗性和抗H202氧化能力，提示ddr0基因对非耐辐射菌等其它细菌的抗逆性有提升作用。
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