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目的：探讨右美托咪定(Dex)复合舒芬太尼用于局部麻醉下射频消融术患者的安全性和有效性.方法：择期射频消融术患者60例,年龄21～75岁,性别不限,BMI18～25,ASA Ⅱ～Ⅲ级,采用随机数字表将其随机分成2组(n=30),咪达唑仑组(C组)和Dex复合舒芬太尼组(D组),两组均于局部麻醉下行手术,D组于切皮前15 min给予静脉泵注Dex 0.5 μg ·kg-1负荷量后以0.2～0.5μg·kg-1·h-1维持,并在切皮前3 min及切皮后间断给予静脉注射0.15～0.2 μ g·kg-1舒芬太尼,C组给予生理盐水稀释的等容积咪达唑仑0.02～0.03 mg/kg(给予Dex时)或生理盐水(给予舒芬太尼时).