【摘 要】
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目的:探讨生物反应调节剂胸腺因子D(TFD)对慢性乙型肝炎和肝炎肝硬化(下统称慢性乙肝)血清一氧化氮(NO)的调节作用.方法:89例慢性乙肝分成2组,一组综合治疗加用TFD 10mg、IM、3/W×1~3mon,另组对照不加TFD;治疗前和疗程结束后采用分光光度法检测血清NO含量.结果mol/L,比献血员对照组(39.3μmol/L和55.3±13.9μ轻、中度慢性乙肝和肝炎肝硬化血清NO分别为5
【出 处】
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第13次全国干扰素及细胞因子学术会议
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目的:探讨生物反应调节剂胸腺因子D(TFD)对慢性乙型肝炎和肝炎肝硬化(下统称慢性乙肝)血清一氧化氮(NO)的调节作用.方法:89例慢性乙肝分成2组,一组综合治疗加用TFD 10mg、IM、3/W×1~3mon,另组对照不加TFD;治疗前和疗程结束后采用分光光度法检测血清NO含量.结果mol/L,比献血员对照组(39.3μmol/L和55.3±13.9μ轻、中度慢性乙肝和肝炎肝硬化血清NO分别为54.7±14.8mol/L,μMOL/l,与治疗前相比,差异均非常显著(t=3.67,P=0.01).重度慢性乙型肝炎则为34.2±3.4μmol/L和44.1±11.7μmol/L)显著升高(t=4.43,P=0.004),TFD治疗后分别下降至43.7±13.8μ±5.9mol/L,治疗前与对照组比较的差异和治疗前、后比较的差异,均无显著性(Pμ治疗后上升至35.6±12.4>0.05).结论TFD可下调慢性乙型肝炎病人升高的血清NO,这意味着肝内微循环中NO的生物活性得以恢复,不仅可逆转肝内NO不足带来的肝损害,还可预防NO缺隐导致的肝内血管阻力增加和由此而引发的相关并发症.
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