【摘 要】
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Hyperglycemia and insulin resistance lead to type 2 diabetes and natural compounds have been the major resource of bioactive agents for developing new antidiabetic drugs.Entagenic acid (EA) is a penta
【机 构】
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School of Pharmaceutical Sciences, South-Central University for Nationalities, Wuhan 430074, P.R.Chi
【出 处】
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中国民族医药学会药品临床评价分会2016年学术年会
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Hyperglycemia and insulin resistance lead to type 2 diabetes and natural compounds have been the major resource of bioactive agents for developing new antidiabetic drugs.Entagenic acid (EA) is a pentacyclic triterpenoid, isolated from the seed kernels of Entada phaseoloides (L.) Merr..Previously we had reported that the saponins from E.phaselolides have antidiabetic effect in T2DM rats by activating AMP-activated protein kinase (AMPK).However, the antihyperglycemic effects of EA, as the main aglycon of the total saponins, remain to be elucidated.Here, we explored the antidiabetic effects of EA employing a rat skeletal muscle-derived cell line, L6 myotubes, and in obese diabetic (db/db) mice.In L6 myotubes, EA dose-dependently promoted glucose utilization by enhancing the translocation and expression of glucose transporter 4 (GLUT4).Western blotting analyses revealed that EA activated AMPK-dependent signaling pathways, accounting for the augmented glucose transport in L6 myotubes.In vivo, EA lowered postprandial blood glucose levels and suppressed the rises in serum TC, TG and LDL-C levels and increased serum HDL-C of db/db mice.These findings demonstrate a new insight of EA antidiabetic effects and indicate its potential as a new drug for type 2 diabetes mellitus.
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