论文部分内容阅读
钯催化烯丙基取代反应是构建碳碳键以及碳杂原子键的重要方法,在有机合成中得到了广泛的应用[1].发展新的适用于钯催化烯丙基取代反应的亲核试剂一直受到有机化学家的关注.乙腈在碱作用下可以现场生成3-亚胺基丁腈碳负离子A,该碳负离子A 有多种互变异构体,可以互变为烯酮亚胺负离子B 和烯胺负离子C.
钯NHC 催化氰基亚胺负离子参与的烯丙基取代反应
【摘 要】
：
钯催化烯丙基取代反应是构建碳碳键以及碳杂原子键的重要方法,在有机合成中得到了广泛的应用[1].发展新的适用于钯催化烯丙基取代反应的亲核试剂一直受到有机化学家的关注.乙
【机 构】
：
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海200032
【出 处】
：
第十九届全国金属有机化学学术讨论会
【发表日期】
：
2016年10期
其他文献
Gold-catalyzedoxidation/regioselectivelyC-H Functionalization of Ynones:An Approach to Synthesize Su
会议
FeCl4-IL-SiO2 Catalyzed Synthesis of Nnitriles through Oxidation of Aalcohols with Hydrogen Peroxide
Nitriles are useful intermediates in organic synthesis for the production of a variety of important substances such as agrochemicals,pharmaceutical,polymers,and
会议