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目的：探讨青蒿琥酯诱导K562细胞凋亡过程中氧化损伤机制的作用。方法：采用Annexin V-PI双染和Hochest 33258、黄嘌呤氧化酶法和实时荧光定量PCR法分别检测在不同浓度作用下青蒿琥酯诱导K562细胞的凋亡率、超氧化物歧化酶(SOD)活性变化及锰超氧化物歧化酶(MnSOD)、硒谷胱甘肽过氧化物酶(SeGPx) mRNA的表达情况。