【摘 要】
：
采用磁过滤脉冲真空电弧共沉积方法,在单晶硅片上制备了系列Co-C纳米颗粒膜,对制备态薄膜进行了不同温度的真空退火处理.分别采用X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、磁力显微镜(MFM)对薄膜的化学组分、形貌、颗粒尺寸、微观结构、磁畴结构进行了测量与分析;采用超导量子干涉磁强计(SQUID)对薄膜的磁性进行了测量.结果表明,制备态薄膜为颗粒状非晶结构,颗粒尺寸3-4nm,观察不到明
【机 构】
：
五邑大学薄膜与纳米材料研究所（江门）,香港中文大学电子工程系暨材料科技研究中心(新界香港) 香港中
论文部分内容阅读
采用磁过滤脉冲真空电弧共沉积方法,在单晶硅片上制备了系列Co-C纳米颗粒膜,对制备态薄膜进行了不同温度的真空退火处理.分别采用X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、磁力显微镜(MFM)对薄膜的化学组分、形貌、颗粒尺寸、微观结构、磁畴结构进行了测量与分析;采用超导量子干涉磁强计(SQUID)对薄膜的磁性进行了测量.结果表明,制备态薄膜为颗粒状非晶结构,颗粒尺寸3-4nm,观察不到明显的磁畴结构,样品呈现出软磁特性;在经250-350°C的真空退火处理后,薄膜呈现密堆六方(hcp)Co与晶态Co<,x>C共存的亚稳态结构,薄膜由软磁逐渐向硬磁转变.当退火温度达到350-400°C时(与组分有关),Co<,x>C分解为(hcp)Co和石墨态C,Co颗粒尺寸增长至5-7nm,此时,可观察到明显的长程磁畴结构和典型的铁磁特征,对于350°C退火的Co<,65>C<,35>样品,室温饱和磁化强度(M<,s>、矫顽力(H<,c>和剩磁化(M<,r>/M<,s>)分别为2.5×10<5>J/T<2>·cm<3>,37kA/m,和0.68.制备态薄膜的软磁特性是由其非晶结构所决定,而退火样品的磁硬化则是由于薄膜中Co颗粒的晶化而引起.这种纳米颗粒薄膜体系作为高密度磁记录介质,具有一定的潜在应用价值.
其他文献
以磁性纳米材料为能量吸收剂,以轻质有机聚合物为载体,通过物理复合的方法制备出高性能的无机-有机微波吸收复合涂层材料.通过适当的材料结构参数设计,包括涂层厚度、层序、粉体含量和纳米材料粒度,实现了对微波能量的宽频带强吸收作用.以磁性氧化物纳米材料层作为入射波阻抗匹配层,减小入射波能量在涂层表面的反射,使能量能够进入到吸收涂层内;以过渡金属纳米材料作为入射微波能量的主体吸收层,实现对入射微波能量的高效
本文以丙烯酸酯、苯乙烯、特种功能性单体和有机硅化合物为基本原料,合成出了具有室温自交联特性的聚丙烯酸酯乳液和有机硅改性丙烯酸酯乳液,其乳胶粒径均在40-100nm之间,交联程度达94℅以上.对乳液、乳胶膜及乳胶漆的性能研究结果表明,由于聚合物乳胶粒的纳米尺寸和室温自交联特性,使得该类乳液的综合性能明显优于目前广泛使用的丙烯酸系乳液,尤其是在胶膜的致密性、耐水性、光泽性、耐候性和抗污性方面更为突出.
直径均为100nm和200nm左右的纳米炭纤维与石蜡充分混合后,制成波导样品,利用波导法在9GHz-18GHz频段下测量了其各自的复合相对介电常数ε(ε=ε-jε),计算机纳米炭纤维与石蜡复合材料损耗角正切(tgδ)和振幅衰减系数α.结果表明材料介电常数的实部和虚部在该频段下均有较大的值,损耗角正切值均大于1.6,振幅衰减系数α最大可达1200m以上.纳米炭纤维是一种优良的介电损耗材料,可作为高性
纳米科技发展是挑战也是机遇.在中国发展纳米科技存在科学理论、科学方法、科技创新和高风险等难点.把国家目标放在首位,纳米器件是研究工作核心,纳米材料是当前工作重点,top down是今后一个时期的主要研究方法,为科技创新创造良好环境,抓好人才培养和引进,加强规划协调是我国发展纳米科技的策略措施.提出了发展纳米科技当前应重视的若干研究内容.
本工作系统研究了长链有机分子LB膜的摩擦学性能,揭示了长链有机分子LB膜结构与其摩擦学性能之间的关系.系统考察了以长链有机分子修饰的无机纳米微粒LB膜摩擦学行为及其摩擦化学与物理变化.提出了长链有机分子及表面修饰纳米微粒LB膜不同摩擦磨损机理模型假设.研究了直链不饱和酸聚合LB膜以及聚合物/纳米微粒复合LB膜摩擦学行为及其作用机理.通过酸碱缔合以及不同脂链链长组合创造性地设计出独特的分子“限域阱”
用溶剂取代干燥法制备了粒径为20-50nm的纳米硼酸锆粒子.在500SN基础油中添加纳米硼酸锆后,基础油的承载能力和抗磨性能提高,摩擦系数下降.但纳米硼酸锆粒子的用量必须控制在一个较低的浓度,过高的纳米粒子用量反而不利于提高润滑油的摩擦学性能,纳米硼酸锆的最佳用量约为1.0℅.纳米硼酸锆添加剂在摩擦过程中发生了摩擦化学反应,并产生了三氧化二硼和二氧化锆等沉积产物,以及FeB和FeB.由于沉积膜和渗
用柠檬酸凝胶法制备了组分为(NiCuZn)FeO的Ni-Cu-Zu铁氧体纳米晶.该纳米晶形貌的球形,粒径随着热处理温度的提高而从10nm左右增大到60nm左右.该纳迷粉具有优异的烧结活性,不加助烧剂即可实现在900°C以下低温烧结.磁导率和电阻率的测试结果表明,由Ni-Cu-Zu铁氧体纳米晶烧成的陶瓷材料相对于常规Ni-Cu-Zu铁氧体材料具有显著提高的磁导率和电阻率,磁导率μ达到700左右,电阻
采用溶胶凝胶法在导电玻璃上制得均匀透明的多孔TiO纳米晶薄膜,该玻璃透光性较好,通过X射线衍射实验证明主要是锐钛矿相.本文研究了凝胶时间长短,热处理温度高低等实验条件对电池效率的影响,探索了一系列制作染料敏化太阳能电池的工艺条件.
针对传统Sol-gel法的制备PbTiO钠米粉的过程中水解速慢、制备周期长、陶瓷的致密性差以及掺杂改性PbTiO陶瓷的介电常数受温度的影响较大等问题.首次采用改进的sol-gel法快速制备了Zn掺杂PbTiO陶瓷.用XRD法测定了结构,并对其介电性能进行了分析.结果表明,由Sol-gel法快速合成Zn掺杂PbTiO陶瓷是可行的.所制备的陶瓷纯度高、致密性好;具有优良的介电性能,且陶瓷介电常数受温度
用粒度为50-70nm的纳米级SiC粉体与微米级的SiN粉体复合制备SiN-SiC纳米复合陶瓷材料.对纳米SiC含量不同的SiN-SiC纳米复合陶瓷材料的微观组织结构与性能的关系进行了研究.结果表明:纳米SiC质量分数为10℅时,经热压烧结法制备的SiN-SiC纳米复合陶瓷材料的抗弯强度为844MPa,断裂韧性为9.7MPa.m.微观组织结构的研究还表明,纳米SiC的不同含量影响着基体SiN的晶粒