【摘 要】
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目的：描述应用ELISA方法检测个体农户公猪的口腔液样本中的PRRSV IgG抗体的动力学曲线。方法：选取72头年龄分布为6月龄到3.6年的公猪，分成3个试验组，试验1中24头被肌注2毫升MLV PRRSV活疫苗，试验2中22头被肌注2毫升PRRSV I型田间分离毒，试验3中24头被肌注2毫升PRRSV 2型田间分离毒(MN-184)。公猪在攻毒后21天口腔液样本被收集检测，血清样本在攻毒前7天，
【出 处】
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第22届国际猪兽医协会大会(IPVS2012)
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目的：描述应用ELISA方法检测个体农户公猪的口腔液样本中的PRRSV IgG抗体的动力学曲线。方法：选取72头年龄分布为6月龄到3.6年的公猪，分成3个试验组，试验1中24头被肌注2毫升MLV PRRSV活疫苗，试验2中22头被肌注2毫升PRRSV I型田间分离毒，试验3中24头被肌注2毫升PRRSV 2型田间分离毒(MN-184)。公猪在攻毒后21天口腔液样本被收集检测，血清样本在攻毒前7天，攻毒前(0天)、攻毒后7天、14天、21天被收集检测、随机选4头在攻毒后3、5、10、17天收集血清检测。使用商品化ELISA试剂盒分别对血清和口腔液样本进行检测分析。结果：在血清和口腔液样本的抗体S/P值的曲线有相似性，个体公猪口腔液样本的抗体阳性出现在攻毒后8天到21天。两者的重复率达到96％：145个口腔液样本中抗体阳性，150个血清样本中抗体阳性。
其他文献
目的：运用多重PCR方法同时检测副猪嗜血杆菌和猪链球菌，确定该病原的流行情况。方法：在15个猪场采集了540个鼻腔拭子，根据副猪嗜血杆菌和猪链球菌核糖体16s小亚基rRNA序列设计特异性引物。运用卡方检验分析副猪嗜血杆菌和猪链球菌的感染率。结果：1周龄和3周龄仔猪的副猪嗜血杆菌和猪链球菌的感染率无显著性差异(P=0.412)。结论：副猪嗜血杆菌和猪链球菌是由母猪传染给仔猪的，联合应用疫苗和抗生素处
目的：通过对野猪的乙脑抗体水平进行分析来阐明韩国人的乙脑感染危害。方法：收集284份野猪血样，离心分离后使用乙脑KV 1899(基因1型)毒株做抗原。在96孔平板微量滴定细胞板上用vero细胞进行VN实验。25μL血清于75μL稀释液混合后，用50μLα-MEM进行连续的两倍比稀释，然后与同等体积的100-200TCID50的KV 1899毒株混合，37℃孵育1h。96孔板中，每孔再加入用10％血
本文以自繁自养猪舍为研究对象，对猪场继发入侵微生物造成的影响展开调查，采集212份血清样本，使用ELISA方法检测血清型2型和3型APP及多杀性巴氏杆菌(Pm)的抗体。通过对APP感染应激造成的继发感染影响，多杀性巴氏杆菌是造成胸膜炎的原因。
目的：探讨结合抗生素使用和临时宰杀哺育和育肥猪对根除APP的效果。方法：对所有保育和育肥猪进行宰杀。除了母猪和公猪外的所有猪均移至猪场外。对空的猪场设备进行彻底清洁，消毒后干燥。在移除了哺乳和育肥猪之后，在育种舍饲料中使用氟苯尼考40ppm 3周。另外，所有的仔猪在7日龄的时候注射2.5 mg/kg泰拉菌素(瑞可新)，28日龄断奶。每窝使用不同的针头，持续3个月。哺育猪对PCV2，CSF和FMD进
为检测PRRSV爆发情况，为控制PRRSV爆发并减少损失提供所需信息，同时分析PRRSV流行率的变化和基因多样性。本文利用猪场兽医提供诊断信息区分参与者的猪场PRRSV感染状况，生成基础数据库和地图，同时监测猪场猪群新进或变化情况。监测结果表明，对PCR阳性样本对ORFS测序可以区分不同PRRSV分离株和疫苗，建议每6个月对猪场最少进行一次检测。
目的：研究利巴韦林对猪套式病毒感染的抑制效果。方法：使用利巴韦林对vero细胞和PAM-pCD 163细胞处理一个小时，然后分别使用PEDV和PRRSV感染48小时。病毒感染后，通过免疫荧光实验和病毒定量测量病毒增殖情况。分别使用荧光定量PCR和免疫印迹检测基因组、亚基因组mRNA转录和病毒翻译情况。同时为了检测利巴韦林可能的抗病毒机理，进行了如下两个实验：i)使用利巴韦林处理时在培养基中添加鸟嘌
本文在一个有1000头母猪的猪场，对2周龄的仔猪使用疫苗A(CircoFLEX)进行免疫。在一个育肥舍，分别在10、16和22周龄时，对11头猪进行采样，并使用Ingezim和Synbiotics PCV2 ELISA进行检测。稍后，从哺乳舍中的223头仔猪中随机抽取115头，于3周龄的时候使用疫苗B(Porcilis PCV)免疫。未免仔猪作为对照。在第3、10、16和22周的时候，每组(免疫组
目的：监控使用商品化PCV2/猪肺炎支原体疫苗对猪体重、平均日增重(ADG)、死亡率和淘汰率的影响。方法：选取2338头猪(3周龄，每个猪圈约800头)，在左耳使用无线射频识别(RFID)标签来识别，称重，开始试验记为第0天。根据实验处理把猪分在一起，而性别和体重不同则要分开。所有实验组均混合在猪圈中(80头/圈)。猪经过保定，在右颈部使用18g×5/8"，针头注射。实验组每注射巧头猪更换一次针头
本文研究了PRRSV疫苗株与野毒株之间的基因关联性。将血清在Marc-145细胞上培养后，从血清和感染细胞培养物中抽提PRRSV野毒株(命名为GM2)RNA，并作病毒全基因组测序。用Simplot软件的3.5.12版本和重组检测4.1.33版本(RDP4)软件检测到重组情况。经鉴定GM2的重组位点位于7547-11214，分别位于nsp7和nsp11编码的区域。重组片段包括编码RdRp和解螺旋酶基
目的：评估台湾蓝耳病不稳定的猪场母猪接种PRRS MLV疫苗对繁殖成绩影响。方法：以一个有500头基础母猪的蓝耳病阳性场为研究对象，仔猪在24-28天龄断奶。对种猪群普免2次PRRS减毒活疫苗以稳定猪场，2次免疫间隔1月，此后基础群每3月普免1次。按月统计实验期间的分娩数据，采用SPC分析母猪生产成绩。结果：免疫前后差异分别为：总仔，+0.31；活仔，+0.31；断奶仔猪数，+0.58；断奶前死亡