论文部分内容阅读
研究目的：通过氯丙嗪染毒体外培养的大鼠卵巢颗粒细胞，研究其对卵巢颗粒细胞的毒性作用，并初步探讨可能的作用机制。方法：对未成熟的wistar大鼠卵巢颗粒细胞进行原代培养，用不同浓度的氯丙嗪(0、0.1、1、10μM)染毒24 h。MTT法检测细胞相对活力，Hoechst 33258检测颗粒细胞的凋亡变化，RT-PCR检测凋亡调控基因Bax、Bcl-2和P53 mRNA的表达。结果：在本次实验所设置的剂量范围内，与对照组比较，氯丙嗪能显著地促进颗粒细胞凋亡(P<0.01),呈浓度依赖关系；RT-PCR检测则显示氯丙嗪能引起Bcl-2、Bax、P53mRNA表达水平和Bax mRNA/Bcl-2mRNA比值增高，除低剂量组的Bax、FSHRmRNA表达水平和Bax mRNA/Bcl-2 mRNA比值无明显改变外，其余各组均有统计学意义(P<0.01)。结论：氯丙嗪可显著抑制大鼠卵巢颗粒细胞活力，诱导颗粒细胞凋亡。