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在叔丁基过氧化氢的氧化下，加入Cu(NO3)2 成功开发了一种BODIPY [1] α-位交叉脱氢偶联(CDC)反应。该类反应使用商品化的、简单易得的惰性有机溶剂，例如四氢呋喃和四氢噻吩，可以获得相对应的α-位区域选择性的芳杂环化的产物，这些产物具有非常强的吸收和激发强度。
基于交叉脱氢偶联的氟硼二吡咯区域选择性的衍生和应用
【摘 要】
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在叔丁基过氧化氢的氧化下，加入Cu(NO3)2 成功开发了一种BODIPY [1] α-位交叉脱氢偶联(CDC)反应。该类反应使用商品化的、简单易得的惰性有机溶剂，例如四氢呋喃和四氢噻吩
【机 构】
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安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖241000
【出 处】
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中国化学会第四届卟啉与酞菁学术研讨会
【发表日期】
：
2017年期
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