【摘 要】
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目的：观察塞来昔布是否诱导人喉癌细胞株(Hep-2细胞)的调亡，探讨凋亡诱导因子AIF在其中的作用。方法：(1)体外培养Hep-2细胞，加入100 μmol/L的塞来昔布建立时间梯度损伤模型6组；(2)电镜下观察经塞来昔布处理不同时间后各组Hep-2细胞超微结构改变；(3)采用蛋白印迹杂交(Western blot)，检测各组AIF在Hep-2细胞总表达，以及在细胞核、线粒体中表达量(具体为用线粒
【机 构】
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济南军区总医院耳鼻咽喉头颈外科, 山东济南250032
【出 处】
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2016年全军耳鼻咽喉头颈外科年会
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目的：观察塞来昔布是否诱导人喉癌细胞株(Hep-2细胞)的调亡，探讨凋亡诱导因子AIF在其中的作用。方法：(1)体外培养Hep-2细胞，加入100 μmol/L的塞来昔布建立时间梯度损伤模型6组；(2)电镜下观察经塞来昔布处理不同时间后各组Hep-2细胞超微结构改变；(3)采用蛋白印迹杂交(Western blot)，检测各组AIF在Hep-2细胞总表达，以及在细胞核、线粒体中表达量(具体为用线粒体、细胞核提取试剂盒试剂盒分离Hep-2细胞线粒体与细胞核，再从中提取各自蛋白，后续分析线粒体、细胞核中的AIF蛋白；同时取对照组提取细胞总蛋白，分析AIF在Hep-2细胞总表达作为对照)。
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