【摘 要】
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为增强日本脑炎病毒表位疫苗的免疫原性,提高其免疫效果.本研究将日本脑炎病毒(JEV)E蛋白中编码的B细胞表位(aa150-156,aa307-316,aa327-333,aa386-399)及T细胞表位(aa60
【出 处】
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上海市畜牧兽医学会2013年学术年会
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为增强日本脑炎病毒表位疫苗的免疫原性,提高其免疫效果.本研究将日本脑炎病毒(JEV)E蛋白中编码的B细胞表位(aa150-156,aa307-316,aa327-333,aa386-399)及T细胞表位(aa60-68,aa436-445)序列连接于猪细小病毒(PPV)vp2的5端,并插入到原核表达质粒pColdⅠ中,构建成重组质粒pMEP-VP2,转化大肠杆菌BL21 (DE3),使重组蛋白MEP-VP2得到表达.用Western Blot分析表明,表达产物能被抗JEV多抗和抗PPV多抗识别.电镜观察显示,表达的重组蛋白MEP-VP2能够在体外自我组装成病毒样颗粒PPV∶VLP (JEV).N端连接JEV的多表位肽的猪细小病毒的VP2蛋白能体外组装成有活性的病毒样颗粒.
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