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作者采用流式细胞仪及ＲＴ－ＰＣＲ技术以细胸抗药性、细胞内药物积聚等为观察指标，研究了所建立的耐药细胞株Ｋ５６２／ＤＯＸ的多药耐药基因（ｍｄｒ－１）表达和Ｐ－糖蛋白功能，并与敏感细胞株和ＭＤＲＩ反义ＲＮＡ转染细胞株作比较。结果表明该耐药细胞对化疗药物的摄取能力明显降低，Ｐ－糖蛋白及编码该蛋白的ｍｄｒ－１ ｍＲＮＡ具有过度表达。将ＭＤＲＩ反义ＲＮＡ转染该耐药细胞株可阻断Ｐ－糖蛋白的功能，恢复对药物的摄取能力，逆转抗药性。