黄花败酱化学成分研究

来源 :2010中华中医药学会中成药分会和全军中药专业委员会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:haozi77805
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目的:研究黄花败酱(Patrinia scabiosaefolia Fisch.)化学成分。 方法:用硅胶柱、ODS柱、SephadexLH20柱、制备HPLC法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。 结果:黄花败酱水煎液中共分离得到15个化合物,鉴定了12个化合物的结构分别为:齐墩果酸(1)、2-α羟基乌苏酸(2)、2-α羟基齐墩果酸(3)、阿江榄仁酸(4)、arjungenin(5)、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(6)、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(7)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-β-D-毗喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、咖啡酸(9)、3,4-二羟基苯甲酸(10)、东莨菪内酯(11)、β-谷甾醇(12)。 结论:其中化合物4、5为首次从败酱属植物中分离得到,化合物9首次从黄花败酱植物中分离得到。
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目的:研究铁皮石斛胚状体对辐射损伤的保护作用。方法:选取雄性小鼠,随机分为正常对照组、模型组、低剂量组(0.144 g/kg)、中剂量组(0.288 g/kg)、高剂量组(0.576 g/kg)。除正常对照组外,其余各组小鼠均接受6 Gy 60Co全身性照射1次,照射后7d,分别检测外周血白细胞数,胸腺指数,脾脏指数,以及肝脏中SOD及MDA的活性。结果:辐照后第7天,铁皮石斛胚状体各给药剂量组自
目的:建立高效液相色谱法测定复方粉背雷公藤口服液中雷公藤甲素含量的方法。方法:用HPLC(1100型)对复方粉背雷公藤口服液中雷公藤甲素进行测定;色谱条件:色谱柱为C8柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相为甲醇:水(4555);检测波长为217nm;柱温29℃;流速1.0mL·min1;进样量20μL。结果:加样回收回收率达94.8%。结论:本方法简便可行,重现性好,可用于复方粉背雷公藤口
为阐述藤茶总黄酮(AGTF)防治高脂血症患者内皮功能的影响,本研究采用高脂饲料喂养建立实验性大鼠高脂血症动物模型,观察AGTF对高脂大鼠的脂质代谢、内皮功能的影响。为进一步研究藤茶总黄酮的生物活性和综合开发利用藤茶资源提供部分实验依据。
目的:采用正交试验筛选复方三七口腔崩解片的处方,研究复方三七口腔崩解片的制备方法。方法:从三种提取方法中优选超声法提取三七总皂苷,以微晶纤维素、低取代羟丙甲基纤维素、交联羟甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮等辅料,采用粉末直接压片法制备口腔崩解片。结果:按优选处方制得的复方三七口腔崩解片在16.3s内全部崩解。药物在2min内溶解99%以上。结论:复方三七口腔崩解片达到速效,设计合理,工艺可行。
目的:建立六味地黄滴心丸的质量控制方法。方法:以薄层色谱(TLC)法对牡丹皮、山茱萸进行定性鉴别。以高效液相色谱(HPLC)法测定马钱苷的含量。结果:TLC法可以很好地鉴别滴心丸中的主要成分;HPLC法测定马钱苷的线性范围为0.0887mg~0.7096mg,平均回收率97.08%;结论:本研究确定的方法简便,可靠,准确,可用于六味地黄滴心丸的质量控制。
目的:优化活血定痛酊的最佳渗漉工艺。方法;以乌头碱及总固体物为指标,采用正交试验法,对乙醇浓度、乙醇用量、渗漉流速、浸渍时间等工艺参数进行优选。结果:活血定痛酊的最佳制备工艺:药材粗粉加1倍量浓度为60%的乙醇浸渍24小时,6倍量浓度为60%的乙醇以流速为1ml/min,进行渗漉。结论:活血定痛酊的制备工艺稳定、合理可行。
目的:测定大鼠口服给予夏天无提取物后,血浆中原阿片碱的血药浓度及其药动学参数。方法:利用液相色谱电喷雾质谱技术,建立测定大鼠体内原阿片碱血药浓度的方法并进行方法确证。结果:大鼠血浆经碱化后,采用二氯甲烷进行液液萃取。流动相为乙腈∶水=40∶60(含5mM醋酸铵和0.2%冰醋酸)。线性范围为1.00-500ng·ml-1,定量下限为1.00 ng·mL-1。结论:该方法分析迅速,专属性强,可用于大鼠
目的:通过体外实验研究钩藤酸E(UAE)抑制人肝癌细胞HepG2的细胞增殖作用,并进一步研究其作用机制。方法:MTT法考察钩藤酸E对人肝癌HepG2细胞系的生长抑制作用,通过电镜观察细胞死亡微细结构变化,流式细胞术进一步验证细胞凋亡,并检测细胞周期变化。结果:研究发现UAE能抑制HepG2细胞增殖。电镜分析证明UAE引起细胞凋亡。流式细胞术检测细胞凋亡主要发生于G0/G1期。结论:钩藤酸E诱导人肝
对经典方剂黄芪桂枝五物汤的化学物质基础进行研究;利用现代分析技术对桂枝白芍药材进行系统的质量评价,建立稳定可控的质量标准。运用各种柱色谱分离手段,从桂枝中分离得到15个化合物,从白芍中分离得到15个化合物。利用PAD-HPLC的方法,建立了桂枝和白芍的指纹图谱,对指纹图谱中的主要色谱峰进行了指认,同时对不同批次的桂枝和白芍药材进行质量评价,并对白芍中的六个主要成分同时进行含量测定。
目的:研究黄花败酱化学成分,建立控制黄花败酱药材质量方法。方法:采用柱层析、凝胶柱、制备液相、NMR等手段,对黄花败酱水煎液进行分离、鉴定;指认其主要成分的HPLC色谱蜂。结果:从黄花败酱中分离得到15个化合物,鉴定了12个化合物的结构。建立了黄花败酱三萜类成分指纹图谱,指认出7个化合物的色谱峰。结论:用指认了主要活性成分色谱峰的HPLC鉴别作为控制黄花败酱质量的方法。指认色谱峰面积之和占所有色谱