【摘 要】
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近年来,研究发现RNA分子(包括非编码RNA和mRNA分子)可以与包括转录因子在内的许多重要蛋白相互作用并调控其功能.如Gas5非编码RNA可以和糖皮质激素受体(glucocorticoid recep
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所
【出 处】
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2014(第2届)非编码RNA学术研讨会
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近年来,研究发现RNA分子(包括非编码RNA和mRNA分子)可以与包括转录因子在内的许多重要蛋白相互作用并调控其功能.如Gas5非编码RNA可以和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)的DNA结合结构域直接结合,并阻止糖皮质激素受体与DNA 糖皮质激素反应元件(gulucocorticoid response element,GRE)结合,通过抑制糖皮质激素受体的转录活性,影响糖皮质激素对细胞的作用.p53结构的一个重要特征是它同时具有两个核酸结合结构域,除了DNA结合核心结构,在它的C末端还有第二个核酸结合结构域.Yoshida等发现一些未知RNA 可以抑制p53与DNA的结合,用RNase A处理以后,p53的DNA结合活性显著提高,这说明RNA分子可能参与对p53活性的调控.我们实验室近年来的研究则表明,RNA 分子不仅可以与p53直接相互作用,而且可以调控p53与其它蛋白的相互作用,从而调控p53的转录活性.
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