【摘 要】
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目的：采用低渗联合冻干技术对传统脱细胞神经支架材料进行改良,为组织工程化神经构建和临床神经修复提供实验依据.方法：18只新西兰大白兔,体重2.0-2.5Kg,取双侧坐骨神经,随
【出 处】
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第十九届全国中西医结合骨伤科学术研讨会
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目的：采用低渗联合冻干技术对传统脱细胞神经支架材料进行改良,为组织工程化神经构建和临床神经修复提供实验依据.方法：18只新西兰大白兔,体重2.0-2.5Kg,取双侧坐骨神经,随机分为3组,每组12条.正常对照组(A组)：不经任何处理,取出后立即置于PBS中备用；Hudson方法组(B组)：采用TritonX-200、Sulfobetaine-10及Sulfobetaine-16对兔坐骨神经进行脱细胞处理；低渗联合冻干改良组(C组)：将B组脱细胞过程中的等渗PBS液换为1/2渗透压的低渗液,并于脱细胞完成后进行低渗处理8小时,之后进行冻干处理.
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