CpG-DNA对大肠杆菌诱导的大鼠实验性乳腺炎的作用研究

来源 :中国畜牧兽医学会2006学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gzbfy
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72只雌性大鼠随机分成对照组和实验组(n=36).对照组产后0h于左后腿胫骨前肌肌肉注射0.01mol.L-1,pH 7.2磷酸盐缓冲液(phosphate-buffered saline,PBS)100μL;实验组肌注CpG-DNA 200μg/只,72h后经乳头管灌注2×1012 CFU/mL(Colony Forming Unit/mL),大肠杆菌100μL/侧到第四对(两侧)乳腺内,分别于灌注前0h,灌注后8、16、24、48和72 h(n=6)颈静脉放血处死.组织学观察显示大鼠感染后16h为乳腺腺泡嗜中性粒细胞(polymorphonuclear leukocytes,PMN)浸润高峰,实验组PMN浸润迅速,72h已无浸润.乳腺组织细菌数在16h上升至最高,实验组大鼠感染后16h、24h和48h乳腺组织细菌数较对照组有显著下降.CpG-DNA能极显著提高感染前乳腺组织中IL-2水平.乳腺组织IL-6在不同时间点均有显著上升,在16h迭最高.CpG-DNA能显著提高16h乳腺组织IL-6水平.实验组乳腺组织N-acetyl-β-D-glucosaminidase(NAGase)无显著变化.表明CpG-DNA可加速炎症初期PMN的快速浸润,促进IL-2和IL-6的产生,减少细菌数量,减轻炎症介质对细胞的损伤并缩短炎症过程,提示CpG-DNA对大肠杆菌诱发的大鼠实验性乳腺炎有一定的预防作用.
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