论文部分内容阅读
苯并呋喃环是自然界中存在最广泛的杂环之一,许多含有该杂环的化合物在医药、农药以及染料等精细化学品领域有着重要的应用.最近几十年,虽然开发了许多高效、实用的方法用于制备苯并呋喃类化合物,但是可有效制备2,3-无取代苯并呋喃类化合物的方法较少.
Sn-β分子筛催化环化合成2,3-无取代苯并呋喃的研究
【摘 要】
：
苯并呋喃环是自然界中存在最广泛的杂环之一,许多含有该杂环的化合物在医药、农药以及染料等精细化学品领域有着重要的应用.最近几十年,虽然开发了许多高效、实用的方法用于
【机 构】
：
浙江工业大学化学工程学院,杭州310014
【出 处】
：
第十四届全国均相催化学术讨论会
【发表日期】
：
2015年9期
其他文献
四苯基金属卟啉是一种性能优异的催化碳氢键氧化的均相催化剂,但在催化过程中容易被破坏失效而不能循环使用.本文以对炔基四苯基锰卟啉,通过Glaser 偶联反应进行对位四向自聚
手性肼类结构广泛存在于自然界中,是许多生物碱和具有生理活性物质的结构单元.腙类化合物的不对称氢化可以高效快速的构建手性肼类化合物.因此,腙的不对称氢化具有十分重要的
手性膦氮配体如PHOX 是目前应用最多的手性配体之一[1],其在不对称氢化、不对称烯丙基化等反应中均有重要应用,但关于其负载化方面的研究相对较少.
尽管过渡金属催化的烯烃、酮、亚胺等不对称氢化在过去的几十年中取得了很大的进展[1],但是芳香杂环化合物的不对称氢化仍存在很多挑战,这是因为:1)芳香杂环化合物结构稳定,
光学活性β-氨基酸及其衍生物是一类重要的结构单元[1],是许多天然产物和手性药物的关键合成中间体,如抗肿瘤药物Taxol(紫杉醇),具有抗真菌作用的Jasplakinolide,整合素拮抗
均相催化氢甲酰化反应具有反应条件温和、活性高、化学选择性及区域选择性好等优点.自从Wilkinson 催化剂被成功应用于氢甲酰化反应工业化后,有关烯烃氢甲酰化反应的报道大多
炔酰胺化合物不但广泛存在于众多天然的和非天然的生物活性分子之中,而且该类化合物还是有机合成中的重要中间体,可以很方便地转化成一系列有用分子.
Highly efficient synthesis of alcohols from biomass and its derivatives over heterogeneous catalyst in high temperature water was investigated for the first tim