【摘 要】
：
目的：深入调查研究贵州产淫羊藿野生资源，研究贵州产淫羊藿野生抚育与规范化种植，为其GAP生产基地建设与SOP的制订提供了依据，以达为中医用药及中药工业提供优质原料与中药产业可持续发展之目的。方法：深入贵州淫羊藿主产地区进行野外调研，并以巫山淫羊藿和粗毛淫羊藿等为重点，按照GAP及优质无公害药材要求，进行其野生抚育与规范化种植基地建设和示范推广。结果：进一步查明贵州产淫羊藿野生资源，在贵州产野生巫山
【机 构】
：
贵州省中医药研究院中药研究所，贵州 贵阳 550002 贵州同济堂制药有限公司，贵州 贵阳 550
【出 处】
：
中华中医药学会2009年药用植物化学与中药资源可持续发展学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：深入调查研究贵州产淫羊藿野生资源，研究贵州产淫羊藿野生抚育与规范化种植，为其GAP生产基地建设与SOP的制订提供了依据，以达为中医用药及中药工业提供优质原料与中药产业可持续发展之目的。方法：深入贵州淫羊藿主产地区进行野外调研，并以巫山淫羊藿和粗毛淫羊藿等为重点，按照GAP及优质无公害药材要求，进行其野生抚育与规范化种植基地建设和示范推广。结果：进一步查明贵州产淫羊藿野生资源，在贵州产野生巫山淫羊藿等资源集中区雷山县等地，建立了贵州产淫羊藿野生抚育与种植基地近3万亩，并实施了一系列的淫羊藿野生抚育与种植措施，以促使其可持续发展。结论：研究总结出贵州产淫羊藿野生抚育与种植GAP基地建设及其可持续发展的经验，证明只有坚持科学发展观，依靠科学技术，以企业为主体，采取“公司+政府+科研院所+农户(大户)”和订单农业等营运模式，才能将贵州产淫羊藿野生抚育与种植GAP基地建设及其可持续发展有效实施，这对于保证淫羊藿药材、淫羊藿饮片及其制成品质量，以及野生淫羊藿资源与永续利用均有着重要意义。
其他文献
黄连作为传统的清热解毒中药，在预防和治疗糖尿病等现代心血管疾病，以及“无名高热”等现代流行病方面，具有广泛的应用前景。
目的：寻求简便快速鉴别黄芪不同生长年限和不同产地的新方法。方法：采用分辨率高、准确度好，简便快捷的FTIR光谱法，经简单分离提取后测定样品的干燥粉末，获得样品的红外指纹图谱。结果：22批样品的黄芪共有峰为9个，可用于鉴别黄芪的真伪；差异峰有5个，其峰的数目、形状及相对强度可用于区分黄芪的不同产地和不同生长年限。结论：利用红外指纹图谱可以方便快捷地区分不同生长年限和不同产地的黄芪。
目的:建立测定人血浆中奥洛他定浓度的液相色谱—串联质谱(LC-MS/MS)定量方法。方法:以地氯雷他定为内标，血浆样品经蛋白沉淀处理后，在0.2mL·min-1的流速下以乙腈—甲醇—0.1％甲酸水溶液(25：5：70，V/V/V)为流动相进行等度洗脱，采用CAPCELL PAK C18柱(50mm×2.1mm，3.5μm)分离。样品经电喷雾离子源(ESI)正离子化后，通过三重四极杆串联质谱仪，采用
目的：验证比较生产车间和实验室制备的葛藤提取物的内在质量，探讨实验制备与工业化生产工艺之间的差异。方法：采用紫外-可见分光光度法和HPLC法，以葛根素、大豆苷、大豆苷元等成分的含量为评价指标，测定葛藤提取物含量，通过HPLC法制作的葛藤提取物指纹图谱，分析各提取物中异黄酮成分组成和含量多少。结果：工业化生产葛藤提取物的不同批次间质量差异较小，且各考察指标比实验室制备样品好。结论：实验室建立的葛藤提
血竭是我国传统名贵中药，目前商品血竭主要来源于棕榈科黄藤属(Daemonorps)植物的果实和百合科龙血树属(Dracaena)植株茎干的红色树脂，后者称为“龙血竭”。在我国境内发现的、有野生分布的血竭基源植物只为海南龙血树和剑叶龙血树两种。本文系统综述了我国血竭基源植物资源状况、血竭形成机理、血竭基源植物的开发利用、以及人工繁育和栽培技术等研究进展，并对野生血竭基源植物资源的保护、开发与利用、血
目的：探讨药用植物地理成分及海拔与中药性味的相关性。方法:利用四格表卡方检验法和相关分析法对上述相关性进行分析。结果：苦味药在青藏高原成分中、辛味药和涩味药在华中成分中、甘味药和咸味药在蒙新荒漠成分中、寒性药在青藏高原成分中比例较高，具有极显著性差异或显著性差异。苦味药数量与海拔呈正线性相关，辛味药、咸味药、酸味药、淡味药与海拔之间呈负线性相关，寒性药与海拔之间呈强正线性相关，温性药、微温药、平性
实施中药材生产质量管理规范(简称中药材GAP)的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，达到药材“优质、安全、稳定、可控”的目标。中药材GAP的核心是规范中药材生产过程以保证药材质量稳定、可控。指纹图谱的建立是希望通过引入科学内涵和量化指标，引导中药饮片未来的生产以及质量的改进方向，构建起中药饮片生产和质量控制体系的新理念，逐步达到药材质量目标。推行中药指纹图谱分析技术和中药
目的：测定并确认仙茅入血成分。方法：大鼠灌胃给予仙茅水提取物，以HPLC法测定不同血浆样品的色谱图，确认入血成分的色谱峰，以HPLC-MS-MS和NMR法确定入血成分的结构。结果：仙茅水提取物中的苔黑酚葡萄糖苷以原型吸收入血，而仙茅苷等其他成分在本实验色谱条件下未从血中检测到。仙茅苷原型没有入血的原因可能是其在胃中很快被降解为其他成分。结论：明确仙茅的入血成分，为仙茅的药效物质基础研究以及进一步的
目的：建立莪术油毫微囊中β-榄香烯、莪术醇、牦牛儿酮的气相色谱(GC)含量测定方法及二氯甲烷限度检查的方法，控制其质量。方法：(1)β-榄香烯、莪术醇、牦牛儿酮的含量测定方法：色谱柱为HP-5，进样口温度为200℃，程序升温：初始100℃，保持1min，以5℃·min-1升至150℃，保持1 min，再以2℃·min-1升至200℃，保持20min。(2)二氯甲烷限度检查的方法：顶空进样，顶空平衡
目的：研究建立银杏叶HPLC指纹图谱分析方法，为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法：利用高效液相法，采用反相Symmetry C18柱(4.6×250 mm，5μm)；流动相：乙腈和0.025 M醋酸/醋酸铵缓冲溶液，(梯度洗脱)；检测波长：360 m；柱温：30℃；流速：1.0 ml·min-1。结果：在选定的色谱条件下确定15个峰构成银杏叶药材的指纹特征，各批次药材均具有上述特征，但特征峰的相