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目的:探讨氯化锰(MnCl2)对永生化的脉络丛上皮细胞系Z310细胞增殖作用及细胞周期的影响。
方法:采用MTT法观察低剂量MnCl2(0.00005、0.0005、0.005、0.05、0.5、5、20和50μmol/L)和高剂量MnCl2(50、100、200、400、800、1000、1600μmol/L)对Z310细胞增殖的影响,同时在光学显微镜下观察MnCl2作用后细胞的形态变化,在透射电镜下观察细胞超微结构的变化,并采用流式细胞术检测不同剂量MnCl2对细胞周期时相的影响。
结果:在一定范围内的低剂量MnCl2对Z310细胞增殖起促进作用,随着剂量的增高,MnCl2对细胞增殖的影响转变为抑制作用。 200、400及800μmol/L的MnCl2作用48h后,Z310细胞与对照细相比细胞数量明显减少,排列不紧凑,且多边形态不明显,呈类棱状生长,核膜皱缩,核质浓缩、边缘化,线粒体出现缺嵴空泡化,胞展空泡化.染毒组与对照细相比,100、200、400及800μmol/L的MnCl2作用于Z310细胞24 h后.处于G0/G1期的细胞比例分别从18%增加到7.6%,48h后从5.0%增加到19.2%.
结论:低剂量(0.00005~5μmol/L)和高剂量(100~1600μmo/L)MnCl2对脉络丛上皮细胞Z310细胞增殖分别具有低剂量促进和高剂量抑制的作用。高剂量MnCl2能将Z310细胞周期阻滞在G0/G1期,且具有剂量-效应关系,同时高期量MnCl2还可造成Z310细胞形态及超微结构发生病理性改变.
方法:采用MTT法观察低剂量MnCl2(0.00005、0.0005、0.005、0.05、0.5、5、20和50μmol/L)和高剂量MnCl2(50、100、200、400、800、1000、1600μmol/L)对Z310细胞增殖的影响,同时在光学显微镜下观察MnCl2作用后细胞的形态变化,在透射电镜下观察细胞超微结构的变化,并采用流式细胞术检测不同剂量MnCl2对细胞周期时相的影响。
结果:在一定范围内的低剂量MnCl2对Z310细胞增殖起促进作用,随着剂量的增高,MnCl2对细胞增殖的影响转变为抑制作用。 200、400及800μmol/L的MnCl2作用48h后,Z310细胞与对照细相比细胞数量明显减少,排列不紧凑,且多边形态不明显,呈类棱状生长,核膜皱缩,核质浓缩、边缘化,线粒体出现缺嵴空泡化,胞展空泡化.染毒组与对照细相比,100、200、400及800μmol/L的MnCl2作用于Z310细胞24 h后.处于G0/G1期的细胞比例分别从18%增加到7.6%,48h后从5.0%增加到19.2%.
结论:低剂量(0.00005~5μmol/L)和高剂量(100~1600μmo/L)MnCl2对脉络丛上皮细胞Z310细胞增殖分别具有低剂量促进和高剂量抑制的作用。高剂量MnCl2能将Z310细胞周期阻滞在G0/G1期,且具有剂量-效应关系,同时高期量MnCl2还可造成Z310细胞形态及超微结构发生病理性改变.