【摘 要】
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目的：本文通过建立APAP急性肝损伤模型，在给予APAP前后不同时间点给予正柴胡饮浸膏，采用代谢组学技术并结合临床生化指标综合评价正柴胡饮的保肝作用，寻找与毒性作用相关的的生物标记物(群)，为探讨正柴胡饮的解热和保护肝损伤作用机制提供依据依据。方法：采用灌胃给予500mg/kg APAP建立急性肝损伤小鼠模型。设置合理实验方案，进行研究。结果:常规生化指标的结果表明，正柴胡饮单次及多次给药均可降低
【机 构】
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江苏省食品药品监督检验研究院,南京210008;徐州医学院药物分析教研室,徐州221004 江苏省
【出 处】
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中国药理学会安全药理学专业委员会成立大会暨第四届安全药理学国际学术研讨会
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目的：本文通过建立APAP急性肝损伤模型，在给予APAP前后不同时间点给予正柴胡饮浸膏，采用代谢组学技术并结合临床生化指标综合评价正柴胡饮的保肝作用，寻找与毒性作用相关的的生物标记物(群)，为探讨正柴胡饮的解热和保护肝损伤作用机制提供依据依据。
方法：采用灌胃给予500mg/kg APAP建立急性肝损伤小鼠模型。设置合理实验方案，进行研究。
结果:常规生化指标的结果表明，正柴胡饮单次及多次给药均可降低对乙酞氨基酚所致ALT, AST升高，与模型组比差异有显著性意义(P<0.05)。血浆UPLC-Q-Tof-MS的PLS-DA 2D散点图分析表明，正柴胡饮组均远离模型组向正常对照组移行。从代谢谱比较，正柴胡饮可调节对乙酞氨基酚引起的内源性物质变化，使其趋于正常。包括与脂代谢相关的溶血磷脂胆碱、脑磷脂、肉毒碱，与氨基酸代谢相关的组氨酸、鸟氨酸、脯氨酸、亮氨酸及能量代谢相关的肌酸、甜菜碱等。
结论：正柴胡饮具有改善对乙酞氨基酚所致肝脏损伤的作用，代谢组学可以灵敏、准确地预测肝脏损伤的发生和发展，为探讨正柴胡饮保护肝脏作用的机制及临床合理用药提供依据。
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