【摘 要】
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目的：探讨乙型肝炎病毒大蛋白(HBV-LP)、HBV DNA、HBeAg三者之间在慢性乙型肝炎病毒复制中的关系及临床应用价值.方法：采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV-LP、HbeAg,荧光
【机 构】
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江西上饶市第二人民医院江西上饶334000
【出 处】
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第三届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
论文部分内容阅读
目的：探讨乙型肝炎病毒大蛋白(HBV-LP)、HBV DNA、HBeAg三者之间在慢性乙型肝炎病毒复制中的关系及临床应用价值.方法：采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV-LP、HbeAg,荧光定量PCR法检测HBV-DNA,分析三者之间的相关性.结果：乙型肝炎患者236例中,HBeAg阳性率为41.5％HBV-DNA阳性率为75.0％HBV-LP阳性率为86.4％,三者之间的阳性率比较有显著性差异(P＜0.05),阳性率HBV-LP＞HBV-DNA＞HBeAg；在177例HBV-DNA阳性慢性乙型中,HBV-LP的阳性率为92.1％,HBeAg阳性率为55.4％,两者比较有显著性差异(P＜0.05)；在97例HbeAg阳性的慢性乙型(CHB) HBV-LP阳性率94.8％与HBV-DNA阳性率96.9％,两者比较无显著性差异(P＞0.05),但在139例HbeAg阴性的慢性乙型肝炎患者中HBV-LP阳性率为80.5％HBV-DNA阳性率59.7％,两者比较有显著性差异(p＜0.05),前者阳性率高于后者.结论：HBV-LP与HBV-DNA呈正相关,可以在血清学水平反映HBV在体内的复制情况,特别是在HbeAg阴性的慢性乙型肝炎患者体内病毒复制情况,值得推广使用.
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