抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的一例病例报道并文献复习

来源 :第七届中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:LUOJIAJUN32
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目的 分析抗信号识别颗粒抗体阳性的肌病的临床特点、病理特点及治疗效果.方法 应用回顾性方法对Ⅰ例抗信号识别颗粒抗体阳性的肌病患者的临床资料进行分析,并对该种疾病的相关文献进行复习.结果 患者近端肢体无力,主要表现为上楼困难,蹲起费力,起坐及翻身困难,洗脸时双上肢抬起略感费力,无明显"晨轻暮重"感,活动及休息时无明显变化,无肌肉疼痛及肢体麻木,早期出现吞咽困难,血清肌酶显著升高;病理检查示肌纤维内可见坏死和较多再生肌纤维,肌束衣肌内衣未见明显炎细胞浸润,出现肌纤维坏死、再生,补体沉积以及MCH-1阳性表达;血副肿瘤综合征抗体谱:Amphiphysin、CV2、PNMA2(Ma2/Ta)、Ri、Yo及Hu均阴性.多发性肌炎抗体谱:PM-Scl 75弱阳性(+),SRP强阳性(+++),Mi-2、Ku、PM-Scl100、Jo-1、PL-7、PL-12、EJ、OJ及Ro-52均为阴性.单用糖皮质激素效果较好.
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