【摘 要】
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目的:观察黄蒲通窍胶囊对VaD大鼠突触超微结构及PSD-95表达的影响.方法:采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法制作血管性痴呆大鼠模型,分为5组,待大鼠术后24小时各组予相应灌胃:
【出 处】
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中国中西医结合学会养生学与康复医学专业委员会委员会议暨第八次学术研讨会
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目的:观察黄蒲通窍胶囊对VaD大鼠突触超微结构及PSD-95表达的影响.方法:采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法制作血管性痴呆大鼠模型,分为5组,待大鼠术后24小时各组予相应灌胃:正常组、假手术组及模型组:给予生理盐水灌胃,剂量5.0ml/(kg·d);多奈哌齐组:给予多奈哌齐配制液0.63mg/(kg·d),连续45天;黄蒲通窍胶囊组:给予黄蒲通窍配制液1.51g/(kg·d),连续灌胃45天后,应用免疫组织化学法观察海马CA1区染色情况,电镜观察海马CA1区突触超微结构.结果:(1)模型大鼠海马CA1区PSD-95的表达:光镜下观察,PSD-95表达阳性细胞呈黄褐色或深褐色.与假手术组及正常对照组比较,模型组阳性细胞数比明显降低(P＜0.01),黄蒲通窍及多奈哌齐组阳性细胞比较模型组有所升高(P＜0.01),但仍低于正常对照组及假手术组,差异具有统计学意义(P＜0.01),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);(2)模型大鼠海马CA1区突触超微结构:突触间隙各组无明显差异(P＞0.05),黄蒲通窍组PSD厚度、突触界面曲率和活性带长度与模型组相比,都出现显著增加(P＜0.01),与多奈哌齐组相比差异无统计学意义(P＞0.05),黄蒲通窍组突触界面率及PSD厚度与正常对照组相比有轻度增加(P＜0.05),在增加突触活性带长度方而与正常对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:蒲通窍胶囊能够改善海马CA1区突触结构可塑性,增强海马CA1区PSD-95的表达.
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