【摘 要】
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以FeSO4·7H2O 为铁源,采用正向滴定沉淀法和反向滴定沉淀法,选择两种典型氨基和两种典型碱金属沉淀剂,制备了单金属氧化物磁性γ-Fe2O3 催化剂；在固定床脱硝实验台上,考
【机 构】
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山东大学 能源与动力工程学院,山东 济南 250061
【出 处】
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2013年动力工程及工程热物理全国博士生学术论坛
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以FeSO4·7H2O 为铁源,采用正向滴定沉淀法和反向滴定沉淀法,选择两种典型氨基和两种典型碱金属沉淀剂,制备了单金属氧化物磁性γ-Fe2O3 催化剂；在固定床脱硝实验台上,考察两种滴定方法和四种不同沉淀剂对该类催化剂选择性催化还原脱硝(NH3-SCR)性能的影响规律；借助N2 吸附和X 射线衍射(XRD),探索两种沉淀方法和不同沉淀剂对催化剂物性的影响,揭示其影响磁性γ-Fe2O3 催化剂SCR 脱硝性能的原因.结果表明：正向滴定法制备的磁性γ-Fe2O3催化剂具有更好的SCR 脱硝性能,采用NH4OH 作为沉淀剂制备的磁性γ-Fe2O3 催化剂SCR 脱硝性能优于另外三种沉淀剂(NaOH、NaCO3 和(NH4)2CO3)制备的催化剂样品；采用反向滴定法或者采用的沉淀剂阴离子为CO32-时,会促进α-Fe2O3 的生成,从而影响催化剂的SCR 脱硝性能；NaOH作为沉淀剂制备的磁性γ-Fe2O3 催化剂结晶度高,晶粒直径最大,在无α-Fe2O3 生成的前提下,晶粒直径的增大一定程度上降低了催化剂的SCR 脱硝性能；反向滴定法制备的催化剂样品,比表面积和比孔容分别为正向滴定法制备催化剂的1.69 倍和1.75 倍；两种制备方法得到催化剂孔峰均位于2nm 和4nm 两处,但反向滴定法制备的催化剂的孔结构更加发达；氨基沉淀剂制备的催化剂比孔容和平均孔径较小；催化剂样品的比表面积由大到小,所采用的沉淀剂依次为：NaOH＞NaCO3＞(NH4)2CO3＞NH4OH；阴离子为OH-的沉淀剂制备的催化剂孔径多分布于2～5nm,远小于阴离子为CO32-的沉淀剂制备的催化剂20～40nm 的区间,孔径2～5nm 的中、微孔结构有利于提高催化剂SCR 脱硝性能.
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