【摘 要】
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目的:探讨肠康方对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感模型大鼠脑-肠轴中5-羟色胺转运体(SERT)的作用.从而探讨天然药物"肠康方"对脑-肠轴的影响,阐述其治疗IBS的机理.方法:采用AL-Chaer方法构建肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物(马来酸曲美布汀)对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌
【机 构】
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南京中医药大学附属江苏省中西医结合医院消化科,国家中医药管理局全国名老中医传承工作室 南京医科大学
【出 处】
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第二十六届全国中西医结合消化系统疾病学术会议
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目的:探讨肠康方对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感模型大鼠脑-肠轴中5-羟色胺转运体(SERT)的作用.从而探讨天然药物"肠康方"对脑-肠轴的影响,阐述其治疗IBS的机理.
方法:采用AL-Chaer方法构建肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物(马来酸曲美布汀)对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或生理盐水共10天,灌胃结束后分别从每组大鼠中取其新鲜结肠组织、脑组织,进行固定、脱水、石蜡包埋.应用免疫组化技术检测SERT的表达.
结果:IBS内脏高敏感模型大鼠具有肠粘膜与脑组织SERT的低表达(0.16±0.05,P＜0.05;0.10±0.04,P＜0.001);肠康方高剂量治疗后肠粘膜(0.41±0.11,P＜0.001)与脑组织(0.19±0.05,P＜0.001)中SERT表达水平显著增高;肠康方中剂量治疗后肠粘膜(0.36±0.10,P＜0.001)与脑组织(0.14±0.03,P＜0.05) SERT表达水平也显著增高.
结论:肠康方可以明显提高内脏高敏感大鼠脑肠轴中SERT的表达,从而降低5-HT浓度及其生物活性,改善大鼠的内脏敏感性.由此推断,肠康方治疗IBS的部分作用机制是通过调节脑-肠轴中的SERT来实现的.同时,肠康方高剂量组的疗效与马来酸曲美布汀组相当,又表明相对化学合成药物,天然药物"肠康方"更具有副作用小、安全有效的优势.
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