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电化学研究证明，氯化锂作为Li/SOCl＜，2＞电池反应的一种主要产物＜’1，2＞，极容易沉积在两个电极表面而形成致密膜，不仅严重阻碍了金属锂与亚硫酰氯进行氧化还原反应，而且降低了电极的导电能力，因而是造成电极钝化和电池“放电滞后”问题的重要原因之一＜’[3]＞。业已发现Li/SOCl＜，2＞氧化还原的第一步子反应2 Li+SOCl＜，2＞→SO+2 LiCl是无势垒的自发反应，表明电池一开始放电即有较多LiCl生成。本文在RHF-SCF和MP2水平上研究LiCl及其聚合体（LiCl）＜，n＞（n=2，3，4）的结构和性质，以期为深入研究Li/SOCl＜，2＞氧化还原及电化学反应机理、优化Li/SOCl＜，2＞电池专用催化剂和添加剂的分子设计提供理论依据。