【摘 要】
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根据GenBank文献,应用Oligo 6.0分析软件设计合成了用于扩增鸭Ⅰ型干扰素(α-IFN)基因的两对引物,以麻鸭肝脏提取的基因组DNA为模板,采用Nest-PCR方法扩增获得了约600bp片段,经T载体克隆和测序分析表明获得了麻鸭Ⅰ型干扰素基因(SDIFN-α).生物信息学分析表明,SDIFN-α开放阅读框架(ORF)由576个核苷酸组成,预测蛋白质分子量为21.64kDa,编码191个氨
【机 构】
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动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川农业大学禽病防治研究中心,雅安,625014;四川省动物防疫监督总站,成都,610041
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛
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根据GenBank文献,应用Oligo 6.0分析软件设计合成了用于扩增鸭Ⅰ型干扰素(α-IFN)基因的两对引物,以麻鸭肝脏提取的基因组DNA为模板,采用Nest-PCR方法扩增获得了约600bp片段,经T载体克隆和测序分析表明获得了麻鸭Ⅰ型干扰素基因(SDIFN-α).生物信息学分析表明,SDIFN-α开放阅读框架(ORF)由576个核苷酸组成,预测蛋白质分子量为21.64kDa,编码191个氨基酸,其中前28个氨基酸可能是信号肽部分,切割位点在28和29号氨基酸即ANA和FS之间,序列中无内含子.成熟的多肽中含8个半胱氨酸和两个糖基化位点,2个蛋白激酶C磷酸化位点(Protein kinase C phosphorylation)和2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点(Casein kinase Ⅱ phosphorylation site).SDIFN-α与鸭α-IFN基因核苷酸同源性为99.3％,有四个碱基的差异;与北京鸭α-IFN基因核苷酸同源性为99.1％,氨基酸同源性为98.96％;与鸡α-IFN核苷酸同源性为71.8％.与鹅、狗、牛、马和人的α-IFN基因核苷酸同源性为分别为96％、45.8％、45.5％、44.6％和41.7％.遗传进化分析结果表明,IFN-α的同源性与动物分类地位是一致的.
其他文献
以1株鸡鲍氏志贺菌、1株痢疾志贺菌和1株鸡白痢沙门氏菌为研究对象,分别提取基因组DNA,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因组DNA进行了分析.结果,从6条随机引物中筛选出了4条能在这3种菌中有较好多态性的随机引物,4个有效引物共扩增出了62个DNA片段,其中3个菌株共有的谱带有7条,显示多态性的片段有55个,占88.7％;在4条引物中进一步筛选出1条引物p6的扩增图谱可用于种的鉴别,
为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭抗体介导的黏膜和系统免疫发生的规律,本文将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗口服免疫20日龄天府肉鸭后60天内定时随机剖杀2只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG含量(以Log10OD值表示).结果表明:①血清:检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为9～36、3～15和9～60 d,由
根据本实验室建立的检测双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,对20日龄樱桃谷鸭经口服途径感染鸭瘟病毒CH强毒株后的气管内双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的数量变化规律进行了研究.结果表明,正常对照组鸭的气管中肠球菌数量最多,双歧杆菌与芽孢杆菌含量基本一致;气管双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌数量在检测期间均比较稳定,无大的波状变化,维持正常菌群的动态平衡.感染鸭气管双歧杆菌、肠球
应用建立的实时荧光定量PCR检测方法对经DPV弱毒滴鼻免疫的樱桃谷鸭及同居鸭呼吸道(logcop/整段)内大肠杆菌、葡萄球菌、乳酸杆菌菌群进行检测结果表明,鸭大肠杆菌属菌群在呼吸道内含量范围为8.72～11.12,比对照鸭的含量高,波动性变化显著;葡萄球菌属菌群在呼吸道内含量范围为0.00～11.82,与对照鸭检测量相比,波动性变化幅度大,滴鼻鸭气管的菌群检出率明显升高;乳杆菌菌群在呼吸道内含量范
应用建立的实时荧光定量PCR检测方法对经DPV弱毒口服免疫的樱桃谷鸭及同居鸭呼吸道(logcop/整段)内大肠杆菌、葡萄球菌、乳酸杆菌菌群进行检测结果表明,鸭大肠杆菌属菌群在呼吸道览内含量范围为7.58～＞11.31,比对照鸭的含量高,波动性变化显著;葡萄球菌属菌群在呼吸道内含量范围为0.00～11.28,与对照鸭相比波动幅度变大;乳杆菌菌群在呼吸道内含量范围为0.00～11.09,与对照鸭相比检
利用同源重组的方法成功构建了一株表达新城疫病毒HN基因的重组禽腺病毒(rFAdV-HN).用rFAdV-HN重组病毒感染CH-SAH细胞,运用Northern blot分子杂交及RT-PCR方法在感染12h后可检出HN信使RNA(mRNA),运用放射免疫沉淀方法在感染24h时可检出HN蛋白.
应用建立的实时荧光定量PCR检测方法对经DPV弱毒皮下注射免疫的樱桃谷鸭及同居鸭呼吸道(logcop/整段)内大肠杆菌、葡萄球菌、乳酸杆菌菌群进行检测结果表明,鸭大肠杆菌属菌群在呼吸道内含量范围为6.77～11.03,比对照鸭的含量高,波动性变化显著;葡萄球菌属菌群在呼吸道内含量范围为0.00～11.94,与对照鸭相比波动幅度变大;乳杆菌菌群在呼吸道内含量范围为0.00～11.09,与对照鸭差异不
本试验采用断奶长白×荣昌二元杂交仔猪,研究了猪用复合益生菌剂与以黄芪、杜仲叶等多种中药提取物研制而成的中药协同剂联合应用的协同增效作用.研究结果显示:复合益生菌剂与中药协同剂联合应用,能明显促进断奶仔猪肠道乳酸菌、双歧杆菌的增殖,降低肠道大肠杆菌的数量,比单一使用复合益生菌制剂更能显著提高断奶仔猪日增重(12.38％)和饲料报酬(8.46％).表明两者联合应用具有良好的协同增效作用.
选取9日龄的仙湖三号肉鸭168只,分为4组,每组6个重复,每个重复7只.A组为对照组,B、C、D组为在A组的基础上分别添加150、300、450 g/T的保安生9302(含木聚糖酶),研究木聚糖酶对肉鸭生长性能、营养物质回肠消化率及对肠道微生物区系的影响.结果表明:(1)添加保安生9302木聚糖酶均可促进肉鸭生长性能的提高,同对照组相比添加组肉鸭日均增重更高、采食量增加,并且均差异显著(P＜0.0
鸭瘟病毒(DPV)CHv强毒株经皮下注射、滴鼻和口服三种途径分别感染20日龄天府肉鸭,于10、30、60、90 min以及4h、12h、48h、72h、9d、15d分别剖杀两只鸭,采集心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、法氏囊、哈德氏腺等实质器官,应用TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR对DPV-DNA拷贝数在这些器官的分布增殖规律进行检测.结果表明:DPV分布到具体器官的速度与感染的途径、鸭的解