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目的：研究NK细胞介导的细胞毒性在对抗体外肺泡巨噬细胞PRRSV感染中作用。方法：以原代猪肺泡巨噬细胞(PAM)作为靶细胞，接种PRRSV或者莱利斯塔德病毒。K562(人红白血病细胞株)肿瘤细胞作为阳性对照。效应细胞：在进行NK细胞细胞毒性试验之前，添加或不添加rpIL-2富集培养24小时。NK细胞细胞毒性试验：将羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记的靶细胞与激活或假激活的效应细胞混合，37℃孵育4个小时。所有的细胞用区分活/死细胞染料染色，使用BD流式细胞仪分析。结果：使用rpIL-2激活后，NK细胞对于PRRSV感染或未感染的PAM和K562细胞的细胞毒性水平显著上升；在感染后6、8、12小时，PRRSV感染的PAM比未感染的PAM细胞裂解物显著低。结论：rpIL-2可以激活富集的猪NK细胞，并在体外提升其细胞毒性。