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本论文采用密度泛函理论(DFT)对镍催化乙烯基环丙烷与亚胺的[3+2]环加成反应进行了理论研究(Scheme 1).我们目前在IDSCRF-B3LYP/DGDZVP 计算水平上找到两条可能的反应路径，分别对应着镍催化剂与反应物之间的不同配位模式(镍催化剂优先与-CH-CH=CH2 或-CO2Me 配位)，其中后者为优势路径，类似于Chen 等在Ni(ClO4)2催化环氧乙烷基二羧酸酯与醛的环加成反应中所找到的反应路径2.