【摘 要】
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本研究建立了国内首个基因4型戊型肝炎病毒(HEV)上海分离株(SAAS-FX17)的全长cDNA克隆.将cDNA体外转录成RNA后,转染Huh7细胞,经IFA可检测到病毒ORF2蛋白的表达.将RNA经肝内注
【出 处】
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上海市畜牧兽医学会2013年学术年会
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本研究建立了国内首个基因4型戊型肝炎病毒(HEV)上海分离株(SAAS-FX17)的全长cDNA克隆.将cDNA体外转录成RNA后,转染Huh7细胞,经IFA可检测到病毒ORF2蛋白的表达.将RNA经肝内注射SD大鼠后,在注射后的第23-30d采用RT-PCR方法检测大鼠粪便HEV RNA呈阳性,并持续至注射后第45d.在注射后的30-40d采用ELISA方法检测大鼠血清HEV抗体呈现阳性,并持续至第52d.本研究结果首次用HEV的cDNA克隆的体外转录物RNA经肝内注射大鼠并成功拯救病毒,提示大鼠可以作为HEV研究的动物模型.
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