Facile and selective hydrogenolysis of β-O-4 linkages in lignin catalyzed by Pd-Ni bimetallic nanopa

来源 :2016年全国功能精细化学品绿色制造及应用技术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:baoxiongwen
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  The β-O-4 linkage in lignin can be selectively cleaved by Pd-Ni bimetallic nanoparticles supported on ZrO2 using hydrogen gas as the hydrogen donor under ambient pressure and neutral conditions.Conspicuous enhancement in activity is observed compared with single nickel and palladium catalysts based on the results of experiments and characterization.Moreover, hydrogenation of the produced phenols is tuned by adjusting the amount of NaBH4.The catalyst can be reused over ten times in the model reaction and over five times in the hydrogenolysis oflignin without an obvious change in activity and selectivity.
其他文献
以1-氨基-2-萘酚和2,4-二羟基苯甲醛为原料合成了席夫碱(2,4-二羟基苯亚甲基亚氨基)-2-萘酚(L),采用FT-IR、HNMR和ESI-MS对其结构进行了表征.在V(CH3CN)∶V(HEPES)=1∶1(pH=7.2)缓冲溶液中,研究了L对多种金属离子(Cu2+,Hg2+,Ag+,Pb2+,Cd2+,Zn2+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Al3+,Mn2+,Ca2+,Mg2+,K+,N
本文报道了一种以五氧化二氮N2O5为硝化剂合成LLM-105的改良方法.该方法将硝化率提高到了75%,并且将总产率提高到了70%.为了研究合成过程中所有中间产物的性质,采用Gaussian03在B3LYP/6-31G**(6d,7p)水平对它们进行了分析,借助于自然成键轨道理论(The Natural Bond Orbital)用来描述中间产物的性质.然后对比了每个分子之间的差异,研究不同官能团对
含C-S键广泛存在于自然界的有机分子,具有多种重要的生物活性.本文主要介绍一种芳基甲基硫醚C-S键的新型合成方法.使用一种甲硫基盐作为硫源,生成的硫甲基化合物有较高的产率.无需苛刻的反应条件,反应非常方便。使用盐作为硫甲基化试剂,易于保存运输,更安全。
本文研究了普通铜粉催化体系催化氰化物与NaN3的[2+3]环加成反应.研究结果表明,以铜粉作为催化剂,Et3N作为助催化剂,DMF/MeOH(9∶1)为溶剂,将氰化物与NaN3于常压、温度为55~60℃下反应12h,合成5-取代四唑化合物,其收率可达35%左右.该方法具有催化剂廉价易得且用量少、反应条件温和、耗时少、后处理操作简单等优点.
近年来,双功能非天然糖探针引起了国内外学者的广泛关注,其合成方法不利于平行合成多个不同的双功能非天然糖探针.基于此,设计了一条新的合成路线:以Boc保护的唾液酸B2为起始原料经甲酯化、Ts化、叠氮化和脱保护等反应得含有叠氮和游离氨的关键中间体B6,以中间体B6为原料仅经一步缩合即可得双功能非天然糖探针.
为了解决硝化反应存在的安全生产、环境污染、选择性硝化等问题,将微通道反应器引入到氮杂环化合物的合成反应.以吡唑为原料,经过硝化、热重排、硝化3步反应,合成出3,4-二硝基吡唑,经过红外光谱、质谱、核磁共振氢谱对合成产物进行了结构表征,确认为目标产物,总产率大于73%,纯度可达到98%以上.研究了反应温度、吡唑与硝化剂的摩尔比、硝酸与乙酸酐的体积比、停留时间、3-硝基吡唑与硝酸摩尔比对吡唑硝化反应的
以2,4,6-三硝基氯苯与2,6-二氨基吡嗪为原料,经过缩合、硝化两步反应,合成了一种新化合物2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡嗪(BPNP),总收率为47%.采用红外光谱、核磁共振、质谱对产物进行了表征.确定了以异丙醇为溶剂,吡啶为催化剂时的产率最高;以V(H2SO4)∶V(HNO3)=4∶1,反应温度50℃,反应时间3h,硝化效果最佳.利用热重分析(TG)和差示扫描量热仪(DSC)研究了BPN
本实验以一系列的吲哚及其衍生物为原料,与硫脲和碘甲烷反生反应,合成相应的3位甲硫基取代物,并优化了其合成工艺.所得目标产物用气质、1H NMR和13C NMR进行表征.
针对传统工业制备CL-20过程中存在废酸量大、环境污染严重及工艺复杂等缺点,本文利用电解HNO3氧化法制备的含有N2O5和N2O4的HNO3电解液直接硝解TAIW合成了CL-20,并用FTIR光谱、核磁共振对其结构进行表征;研究了电解液中N2O4、N2O4含量,-SO3H功能化酸性离子液体催化剂的种类与酸度对CL-20收率及纯度的影响.结果表明,电解液中N2O5有利于提高CL-20的收率,N2O4
采用Suzuki反应制备一系列9-取代菲衍生物:分别为9-苯基菲、9-噻吩菲、9-呋喃菲、9-苯并噻吩菲和9-苯并呋喃菲,通过核磁共振谱和质谱表征.测试了化合物荧光光谱,结果发现:伴随着9-取代菲衍生物的取代基的共轭度增大,荧光发射峰位红移、荧光量子产率增强.有趣的是9-取代菲衍生物表现出明显的聚集态诱导荧光增强特性,吸收光谱分析表明9-取代菲衍生物呈现H-型聚集态.