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目的 目前三重四极杆质谱(QQQ)作为主要定量工具应用日益广泛，但在较高分子质量端，尤其是MW＞1 000时往往存在质量歧视效应。本实验旨在建立并优化较高分子质量的抗肿瘤药物TCP-01的质谱检测方法，并将其应用于大鼠静注TCP01后母药TCP-01及其主要代谢产物TCP-02的毒代动力学(TK)研究。方法 通过比较加热ESI模式和不加热ESI模式(岛津LCMs8030和LCMS8050)下较高分子质量的TCP-01的灵敏度和稳定性，优化并验证TCP-01的质谱检测方法。在大鼠静脉注射TCP-01后测定其血药浓度和肝脏浓度，计算TK参数，分析药物毒代动力学特性。