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为建立基于酶水平和细胞水平的筛选模型，本文以结核菌H37Rv株基因组DNA为模板，克隆上述基因，在E.coliBL21中得到高效表达，获得有活性的重组结核菌效应蛋白一酪氨酸磷酸酶(mPTPB)，并成功建立了以mPTPB为靶点的筛选模型。结果表明，对84种分离自海洋真菌的化合物及其衍生物进行了mPTPB抑制剂的筛选，其中42种化合物具有酶的抑制活性，对H37Ra进行的药敏试验和MIC试验发现39种化合物及其衍生物具有抑菌圈。