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氢能的开发利用已成为世界各国能源研究的主攻方向之一。高效、廉价的催化质子制氢催化剂是开发氢能的关键。天然氢化酶活性中心的结构与功能模拟为新型人工制氢催化剂的设计提供简单而有效地方法。但是，关于氢化酶活性中心催化制氢的氧化还原反应机理还有待更深入的了解。本文通过红外光谱实时监控技术研究含侧臂喹啉配位的全铁氢化酶活性中心模型化合物在可逆结合和失去一氧化碳过程中的光谱变化情况，模拟氢化酶活性中心2Fe2S位置上松散配体的动态配位模式，并利用量化计算对这些模型化合物的羰基红外吸收峰进行归属，这有助于更深入地了解氢酶活性中心结构与功能的关系。