论文部分内容阅读
目的:探讨急性脑梗死患者OCSP分型与颈动脉斑块和微栓子的相关性.方法:对67例脑梗塞患者进行OCSP分型,应用彩色多普勒超声及经颅多普勒超声仪分别检测颈动脉病变及进行脑血流中微栓子监测:分析颈动脉斑块及其性质和微栓子形成与脑梗死OCSP各亚型的相关性.
急性脑梗死OCSP分型与颈动脉斑块和微栓子关系的临床研究
【摘 要】
：
目的:探讨急性脑梗死患者OCSP分型与颈动脉斑块和微栓子的相关性.方法:对67例脑梗塞患者进行OCSP分型,应用彩色多普勒超声及经颅多普勒超声仪分别检测颈动脉病变及进行脑血流中微栓子监测:分析颈动脉斑块及其性质和微栓子形成与脑梗死OCSP各亚型的相关性.
【机 构】
：
山西医科大学第一医院神经内科 030001
【出 处】
：
中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
【发表日期】
：
2013年7期
其他文献
目的 观察转移相关基因2(MTA2)在胃癌组织中的表达特征,明确MTA2.表达与核转录因子Spl表达的相关性.方法 采用免疫组织化学染色技术(IHC)和逆转录一聚合酶链式反应(RT.PCR)法,检测83例手术切除的胃癌原发灶和对应癌旁胃黏膜组织中MTA2的表达情况.采用IHC方法检测上述标本中核转录因子Spl的表达.
会议
目的 观察贝伐单抗对裸鼠胃癌移植瘤生长以及对肿瘤血管内皮细胞生长因子(VEGF)和核转录因子Sp1表达的影响.方法 建立SGC-7901胃癌细胞株裸鼠移植瘤模型,成瘤后分别使用贝伐单抗(BVZ组)和磷酸盐缓冲液(PBS组)治疗4周.绘制肿瘤生长曲线,免疫组织化学染色技术(IHC)检测移植瘤Ki.67、CD34、VEGF及Sp1表达情况,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡.
会议
目的 对我国北方散发结直肠癌患者DPD基因进行全面筛查.方法 抽取静脉血5ml于EDTA抗凝管内,常规方法提取白细胞的基因组DNA,对患者DPD编码区与肿瘤相关的多个位点基因进行PCR扩增,其中包括IVS14 +1G→A(DPYD*2A)、1627A＞G (DPYD*5)、85T＞C (DPYD*9)等多个位点.筛选异常的PCR产物,经琼脂糖凝胶电泳纯化后,通过测序仪直接测序.
会议
目的 基于腹腔镜肛提肌外腹会阴切除术(Laparoscopic extralevator abdominoperineal excision,Lap-ELAPE)在低位直肠癌手术治疗中的初步应用结果,探讨Lap-ELAPE手术治疗低位直肠癌的安全性和可行性.方法 回顾分析2012年4月至2013年5月北京大学人民医院胃肠外科9例接受Lap-ELAPE手术的低位直肠癌病人的临床资料.
会议
目的 设计并构建5拷贝缺氧反应元件(5HRE)增强子和癌胚抗原启动子(CEAp)联合的靶向调控元件荧光素酶报告基因载体.方法 设计引物,通过PCR方法从载体pLEGFP-N1-5HRE-CEAp合成两端含有不同酶切位点的片段5HRE-CEAp及CEAp,将这两个片段通过分子克隆技术分别与荧光素酶报告基因载体pGL4.20重组,构建携带5HRE-CEAp和CEAp的荧光素酶报告基因载体pGL4.20
会议
目的 探讨胃癌术后并发症的发生率及其发生的危险因素.方法 本研究为回顾性研究,收集2006年9月至2012年9月间在石河子大学第一附属医院施行胃癌手术的305例患者的临床资料,观察术后并发症发生率,将术后发生并发症患者(并发症组)与无发生并发症患者(无并发症组)的临床资料进行单因素分析,并对差异有统计学意义的因素进行多因素回归分析.
会议
目的 观察经鼻型肠梗阻导管治疗腹部术后早期炎性肠梗阻的疗效.方法 将100例腹部术后早期炎性肠梗阻患者分为常规治疗组(常规组45例)和肠梗阻导管治疗组(导管组55例).常规组采用常规的胃肠减压及营养支持等治疗;导管组采用经鼻型肠梗阻导管减压,其它治疗与常规组相同.比较两组减压效果、症状缓解时间、肠道功能恢复时间、治疗时间及实验室指标变化.
会议
临床资料:患者女性,89岁,因"吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑20天"入院.20天前无明显诱因突发吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑.不伴头晕、肢体麻木无力、行走不稳症状.当地医院两次头MRI均未发现急性梗死灶.发病以来精神差,鼻饲饮食,睡眠增多,大小便正常,体重略减轻,无发热.既往高血压病史5年.否认糖尿病、冠心病、高脂血症病史.入院查体:血压140/80mmHg,一般内科查体未见异常.神清,精神差,言
会议
目的:探讨丙泊酚(异丙酚)预处理对孕鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障的保护作用.方法:健康性成熟SD大鼠45只,将雌雄按2∶1比例合笼后,获得孕18d的晚孕大鼠模型,随机分为假手术组、丙泊酚预处理组、对照组,共3组,每组10只.应用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.其中①丙泊酚组预处理组:缺血前30min以0.1mg/kg/min速率持续静脉输注丙泊酚.
会议
Fabry病是一种早期可进行有效治疗的X染色体隐性遗传性单基因遗传病.由于染色体Xq22上的基因突变或缺失引起其编码产物α-半乳糖苷酶部分或全部缺乏,导致其代谢底物三聚己糖神经酰胺不能分解,沉积在心、脑、肾等各系统从而引起多系统损害.随着诊疗技术手段的进步,晚发变异型Fabry病患者的检出率也越来越高.
会议