【摘 要】
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补体1q球状部位的受体C1qBP/gClqR/p33是一种能结合多种配基、分布广泛的多功能蛋白,调控机体对炎症和微生物感染的免疫反应。斑节对虾(Penaeus monodon)补体1q结合蛋白(PmClqBP)全长cDNA为1303bp (HQ 412588),其开放阅读框推测编码262aa,其中1aa～54aa为线粒体定位信号。含有的MAM33亚家族结构域为C1q的球状头部结合的部位。同源性分析
【机 构】
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农业部南海渔业资源开发利用重点实验室(中国水产科学研究院南海水产研究所),广东 广州 510300
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补体1q球状部位的受体C1qBP/gClqR/p33是一种能结合多种配基、分布广泛的多功能蛋白,调控机体对炎症和微生物感染的免疫反应。斑节对虾(Penaeus monodon)补体1q结合蛋白(PmClqBP)全长cDNA为1303bp (HQ 412588),其开放阅读框推测编码262aa,其中1aa～54aa为线粒体定位信号。含有的MAM33亚家族结构域为C1q的球状头部结合的部位。同源性分析表明PmC1qBP与其它物种C1qBP相似性为32％-81％,在进化上与龙虾gC1qR聚为一支。利用Real-time PCR检测了斑节对虾肝胰腺组织对创伤弧菌(Vibrio alginolyticus)、金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)免疫应激表达谱,结果显示创伤弧菌感染6h和9h后PmC1qBP转录水平显著升高。利用PmC1qBP多抗,确定了天然PmC1qBP在精巢、肠道、肝胰腺中均有表达,并存在38kD的前体肽和29kD的成熟肽两种形式。通过C1q竞争性抑制实验,发现重组的C1qBP能竞争性结合鼠C1q,证实了其结合活性。上述研究结果表明PmC1qBP不仅参与了对虾对细菌感染的免疫反应,也参与调控C1q的活性。
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