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目的：在观察茶多酚对移植性小鼠乳腺癌(EMT6)生长抑制作用基础上；通过检测EMT6小鼠肿瘤组织的微血管密度(MVD)、血管生成相关因子及C-Jun原癌基因蛋白表达探讨抗血管生成机制；同时，检测乳腺癌小鼠重要脏器(心、脑、肾)组织中微血管密度(MVD)及血管生成相关因子表达，判定其抗肿瘤新生血管形成的特异性。
方法：小鼠可移植性乳腺癌(EMT6)细胞系经传代培养后，以纯系BALB/c小鼠进行肿瘤移植，并以茶多酚灌胃及局部注射干预治疗，在观察抑瘤率基础上，以免疫组化法，检测小鼠乳腺癌组织MVD、VEGF、bFGF、TIMP-2、C-Jun蛋白以及小鼠心、脑、肾组织中MVD、VEGF、TIMP-2表达。
结果：茶多酚灌胃和局部注射组对EMT6肿瘤抑制率分别为37.43％、40.94％；与模型对照组相比，茶多酚两种给药途径的肿瘤组织MVD减少，VEGF、bFGF阳性表达降低，TIMP-2阳性表达增高，C-Jun阳性表达降低；而小鼠的心、脑、肾组织MVD、VEGF、TIMP-2阳性表达无明显变化。
结论：茶多酚可抑制新生血管生成相关因子及原癌基因蛋白C-Jun表达，并特异性的作用于肿瘤靶点部位，预示在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。