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采用SRAP技术探寻与西瓜全雌基因连锁的分子标记.以全雌母本和弱雌父本为双亲杂交获得F1,自交获得F2群体,用分离群体分组分析法(BulkedSegregant Analysis,BSA)构建全雌和弱雌两个基因池,筛选957对引物.结果发现,只有引物me16-em20能在两池之间扩增得到2条特异带.经F2代单株验证,结果表明该特异带能稳定出现,以MAPMAKER(Version 3.0)软件分析,两个标记与全雌性位点的连锁距离分别为18.4 cM和11.4cM.