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研究背景:T细胞嵌合抗原受体(Chimeric T-cell Antigen Receptors,CARs)在细胞免疫治疗领域中扮演者一个非常迷人的角色,其既具有单克隆抗体特异性结合抗原的特性,又能够定向激活免疫细胞,使免疫细胞能够识别各种肿瘤(包括血液病类的恶性肿瘤)细胞表面表达的特异性分子靶标.然而运载CAR序列进入T细胞的基因载体中慢病毒载体尤为出色,其拥有高效的转导率,稳定的表达及其整合位点的安全性诸多优势.