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目的：观察中药复方喘复康合剂对哮喘大鼠气道重塑及气道反应性的影响,探讨其在哮喘气道重塑中作用的分子机制.方法：通过卵白蛋白腹腔注射致敏及雾化吸入诱喘,建立SD大鼠哮喘模型.以喘复康合剂灌胃给药后,用免疫组织化学法检测各实验组大鼠肺组织中CD44和TGF-β1表达的变化;通过图像分析系统测定各实验组大鼠支气管壁各层的厚度;通过Masson三色染色法及图像分析系统测定各实验组大鼠胶原沉积厚度;通过离体实验测定各实验组大鼠肺条、支气管环对乙酰胆碱的反应性;在体实验则通过肺溢流法测定气道对乙酰胆碱的收缩反应性;通过硝酸还原酶法测定各实验组肺组织中NO/NOS的含量.结果：(1)哮喘组肺组织中CD44及TGF-β1的含量明显高于对照组(P<0.05)，4周组较3周组更为明显;激素组CD44和TGF-β1表达不明显，与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。喘复康低、高剂量组CD44和TGF-β1的含量明显低于哮喘组(P<0.05)。(2)图像分析结果显示，哮喘组支气管平滑肌明显增厚，胶原沉积增加，4周组较3周组更为明显，与对照组比较有显著性差异(P<0.05)，激素组与喘复康组平滑肌增厚不明显，与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。(3)离体实验表明，激素组和喘复康组大鼠肺条、气管环对乙酞胆碱反应性明显降低，与哮喘组比较，有显著性差异(P<0.05 )，在体肺溢流实验也表明，激素组和喘复康组大鼠气道对乙酰胆碱的收缩反应性降低，与哮喘组比较，有显著性差异(P<0.05)。(4)硝酸还原酶法结果显示，哮喘组大鼠肺组织中NO/NOS的含量明显高于对照组(P<0.05)，4周组较3周组更为明显，激素组与喘复康组大鼠肺组织NO/NOS含量明显低于哮喘组，与对照组比较，无显著性差异(P>0.05)。结论：喘复康合剂能够减少肺组织中CD44及TGF-β1的表达，减少炎性细胞的浸润，抑制促纤维化细胞因子的生成。同时，该方剂还能减少肺组织NOS的产生，从而减少NO的合成，降低气道反应性。