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采用毛细管电泳——钌联吡啶电化学发光法检测了制剂中富马酸酮替芬的含量。讨论了钌联吡啶浓度、检测电位、进样高压及时间、检测池中及运行磷酸缓冲液的浓度及pH值、分离高压等条件对富马酸酮替芬电化学发光强度的影响。在优化的实验条件下,富马酸酮替芬在1.0×10<-5>~1.0×10<-7> g·ml-1范围内呈良好线性关系(相关系数分别为0.993);检出限别为3×10<-8> g·ml-1,对1.0×10<-6> g·ml-1的富马酸酮替芬进行11次平行测定,其峰高和迁移时间的RSD分别为5.22%,0.98%.该方法已成功用于富马酸酮替芬片及胶囊含量的测定,其回收率为分别为105.0%,101.3%。