【摘 要】
：
以水滑石为代表的阴离子型层状双羟基氢氧化物水滑石类矿物(LDHs),是由相互平行且带有正电荷的层板组成,层间由平衡层板正电荷的阴离子及水分子组成,因其具有层间阴离子可交换性、结构坍塌记忆效应、主层板可自组装性等特点,已广泛用于高分子复合材料、催化材料、环境治理等领域.但由于LDHs层间表面羟基的亲水特性,可用十二烷基硫酸钠(SDS)等阴离子表面活性剂对其进行改性,可将LDHs层间表面亲水性转化为憎
【机 构】
：
教育部鄱阳湖生态与生物资源利用实验室南昌大学环境与化学工程学院, 南昌330047 上海大学环境与
论文部分内容阅读
以水滑石为代表的阴离子型层状双羟基氢氧化物水滑石类矿物(LDHs),是由相互平行且带有正电荷的层板组成,层间由平衡层板正电荷的阴离子及水分子组成,因其具有层间阴离子可交换性、结构坍塌记忆效应、主层板可自组装性等特点,已广泛用于高分子复合材料、催化材料、环境治理等领域.但由于LDHs层间表面羟基的亲水特性,可用十二烷基硫酸钠(SDS)等阴离子表面活性剂对其进行改性,可将LDHs层间表面亲水性转化为憎水性,使其可制备出对非离子性有机污染物具有高效吸附性能的有机LDHs材料,如SDS改性后的MgAl-LDH可有效的去除水体中三氯乙烯、四氯乙烯等.本文利用C3A化合物直接与SDS溶液水化，通过对起始SDS溶液pH以及水化过程中温度的研究，确定SDS溶液起始pH为11，合成温度为25℃时可制备出高有机含量的CaAl-SDS-LDH材料。同时通过XRD、FT-IT、TG-DTA及TEM等表征测试手段，确定了有机CaAl-SDS-LDHs材料的结构、形貌，结果表明SDS主要是以插层的形式进入了C3A水化后形成的层状化合物的层间，形成CaAl-SDS-LDH。SDS阴离子在层间以双分间层的形式垂直于层板形成交错有序的排布结构模式，层间SDS阴离子可以通过基团-S03-与带正电荷层板[Ca2Al(OH)6]+上的羟基形成氢键。
其他文献
采用直接还原和电沉积方法将贵金属(Pt、Au)纳米颗复合在有序介孔碳(OMCs)基质上。实验表明电化学活化的Pt-OMCs 在中性电解液中对葡萄糖有很好的直接电催化作用,在+0.40V (vs.Ag/AgCl)检测电位下,线性范围为0.5-7.0 mM, 检出限为8μM.电沉积的Au 纳米颗粒复合的OMCs(Au-OMCs) 在pH=10.0 的磷酸盐缓冲溶液中对葡萄糖有很好的直接电催化。在-0.
以前的研究表明,在NaClO4溶液中,NH3氧化的性能最好。但用盐溶液作为电解质组装成的传感器后,由于水份易通过电极挥发, 盐易在电极上结晶, 从而破坏电极结构, 导致传感器性能下降, 影响传感器的寿命。因此, 必须寻找有抗干涸能力的中性电解质。离子液体常温下是液态的, 不会结晶, 气压低时也不会挥发, 且电化学电位窗宽、离子导电性好,很适合作为传感器的电解质.另外,Davis等以LiCl溶液为电
电化学生物传感器具有灵敏度高、检测速度快、易于微型化、价格低廉、操作简单等优点，在临床诊断、环境监测、食品工业等领域得到广泛应用。研制电化学生物传感器最为关键的步骤是电极表面生物分子的固定化。固定化方法和固定化材料的选择将直接影响生物传感器的稳定性（或寿命）、分析灵敏度以及选择性等。开发稳定的、能够保持生物物质活性的固定化材料，并实现氧化还原蛋白质与电极之间直接而高效的电子转移是人们努力的目标。层
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)广泛存在于一切动物、植物和微生物的活细胞中，是目前已知的300多种脱氢酶的辅酶，也是许多生物氧化还原电子传递中的重要物质，但是通常它在电极上的氧化具有较大的过电位，而且其氧化产物易在电极表面吸附而引起电极钝化，这使NADH的直接电化学测量十分困难。为了克服这一难题，人们提出了以醌类、氧化还原染料、金属配合物等作为电子传递媒介体修饰电极的方法来加速NADH的电化学氧化
碳纳米管(CNT)是由类似石墨的六边形网格所组成的管状物，直径在0.13nm至几十纳米之间。因其特有结构特征，碳纳米管具有独特的性质，例如高电导率、极高的强度、韧性、弹性模量和化学稳定性。采用CNT修饰的电极对许多化合物具有极好的电催化性能，用于化学以及生物传感器来进行检测引起广泛探索。壳聚糖(Chitosan，CTS)即可溶性甲壳素,是一种储量极为丰富的天然碱性高分子多糖，多为虾、蟹甲壳提取物，
有机氟化物是指以氟取代有机化合物中的氢或其它基团而生成的化合物。氟原子的导入使有机化合物表现出独特的物理、化学性能及生理活性。目前，有机氟化物已广泛应用于农药、医药、材料、原子能、航天航空等领域。上世纪70年代，由苏联化学家Rozhkov等在含Et3N·3HF的CH3CN溶液中用Pt电极恒电位电解萘制得相应的α-氟化萘，开辟了选择电氟化的先河。选择电氟化法除具有原材料价格低廉、反应装置简单、反应条
近年来,电化学氧化废水处理方法越来越引人关注,但是所用阳极材料由于较低的析氧电位,导致在废水处理过程中电流效率不高,能耗增大。硼掺杂金刚石薄膜电极在水溶液中有很宽的电化学窗口、很小的背景电流、高的化学和电化学稳定性、耐腐蚀等特点,很可能成为有机废水处理,尤其是在低浓度条件下的一种有应用前景的电极材料。本文以苯酚为模型污染物,用Ti/BDD 电极电解处理低浓度苯酚模拟废水,考察Ti/BDD电极的降解
硼掺杂金刚石薄膜电极（BDD）具有良好的导电性，是一种良好的电极材料，由于具有电势窗口宽、背景电流小、有机物易吸附、化学和电化学性质稳定、耐腐蚀等优点，其应用潜力很大。BDD电极在废水处理中具有重要地位，例如在苯酚、氰化物、羧酸、四氯苯氧乙酸、焦酚、邻甲苯胺、杀虫剂和染料的处理中已见报导。传统的BDD电极用Si作为基体，但其价格较贵，机械性能较差，限制了它的应用。近年来，Ti基BDD电极（Ti/B
厌氧是染料废水生物处理的第一步,即偶氮染料在厌氧条件下被生物还原成无色的芳胺,从而实现染料废水的脱色.而芳胺一般在厌氧条件下是很难被矿化的,其需要一个好氧生物处理过程,才能氧化矿化,因此染料废水的常规处理流程为厌氧-好氧工艺.本研究将石墨电极对置入厌氧反应器(R1)处理偶氮废水，同时在其中加入铁(Ⅲ)氧化物，而对比厌氧反应器R2中仅插入石墨电极对，厌氧反应器R3为既无电极也无铁氧化物投加。R1反应
多环芳烃(PAHs)因其"三致"效应对人类健康和生态环境构成潜在的危害.本文从CDs对PAHs的包络作用方式角度研究CDs对PAHs生物降解过程的影响，以期为运用CDs对水环境中PAHs进行生物修复提供有价值的科学参考和依据。选取菲(Phe)和芘(Pyr)作为PAHs代表物，α-，β-，和γ-CD作为CDs代表物，US6-1作为PAHs降解菌。通过紫外吸收光谱法和圆二色光谱法研究了不同CDs与Ph