【摘 要】
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利用电镜细胞化学技术对竹秆基本组织发育过程中ATP酶进行了细胞化学定位。竹秆基本组织细胞分化早期，细胞具有较高的ATP酶活性，细胞核、质膜、内质网、线粒体等细胞器的膜系统上都具有ATP酶活性。随着基本组织的分化和发育，长细胞液泡膜上的ATP酶活性增强，而短细胞液泡膜上ATP酶活性相对较弱。至初生壁发育后期，质膜上的ATP酶活性升高。次生壁发育期，短细胞质膜上的ATP酶活性显著增强，而长细胞的相对较
【机 构】
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江西农业大学竹子种质资源与利用重点实验室,南昌 330045 南京林业大学竹类研究所,南京 210
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利用电镜细胞化学技术对竹秆基本组织发育过程中ATP酶进行了细胞化学定位。竹秆基本组织细胞分化早期，细胞具有较高的ATP酶活性，细胞核、质膜、内质网、线粒体等细胞器的膜系统上都具有ATP酶活性。随着基本组织的分化和发育，长细胞液泡膜上的ATP酶活性增强，而短细胞液泡膜上ATP酶活性相对较弱。至初生壁发育后期，质膜上的ATP酶活性升高。次生壁发育期，短细胞质膜上的ATP酶活性显著增强，而长细胞的相对较弱。细胞核、质膜、线粒体、胞间连丝、内质网、质体膜、运输小泡膜以及细胞质内和胞间隙都具有ATP酶活性，在次生壁发育期液泡膜上已观察不到ATP酶反应物。长细胞质膜ATP酶活性从第四年开始降低，短细胞质膜的ATP酶活性始终很高，且无论生长期还是相对休眠期，短细胞一直保持旺盛的物质主动吸收和活跃的新陈代谢过程。同时短细胞内大量的运输小泡，具有的ATP酶活性，以及胞间连丝沉积有大量的ATP酶反应物，都表明短细胞与周围细胞间频繁、活跃的物质交流。
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