【摘 要】
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目的：分析IL-6/STAT3信号通路在中国人鼻息肉中的表达及其在鼻息肉发病中的作用机制.方法：收集45例鼻息肉组织(鼻息肉组)和25例正常下鼻甲组织(对照组),采用酶联免疫吸附试
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科 重庆 400016
【出 处】
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2012年全国鼻部感染与变态反应疾病暨鼻肿瘤专题学术会议
论文部分内容阅读
目的：分析IL-6/STAT3信号通路在中国人鼻息肉中的表达及其在鼻息肉发病中的作用机制.方法：收集45例鼻息肉组织(鼻息肉组)和25例正常下鼻甲组织(对照组),采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测组织中IL-6/STAT3信号通路相关因子IL-6、sIL-6R的表达和Th17细胞代表性细胞因子IL-17A的表达；蛋白免疫印迹(Western blot)方法检测组织中磷酸化STAT3 (pSTAT3)的表达；实时定量荧光PCR方法检测Th17特异性转录因子RORc的表达；并对IL-6/STAT3信号通路相关因子与IL-17A、RORc作相关性分析.分离鼻息肉组织中的单个核细胞,体外活化培养后进行试验.使用不同浓度的pSTAT3抑制剂cucurbitacinⅠ进行干预,标本分设为空白对照组和cucurbitacinⅠ实验组(50、100、200、1000 nmol/L 4个浓度).CucurbitacinⅠ作用24 h后,Western blot法检测干预前后各组中pSTAT3的表达,流式细胞术检测干预前后各组中T淋巴细胞中Th17细胞的分布状况(CD3+CD8-IL-17A+细胞/CD3+CD8-细胞),RT-PCR方法检测干预前后各组中RORc的表达.结论：IL-6/STAT3信号通路相关因子的表达在鼻息肉中显著升高并与Th17相关因子呈正相关，且pSTAT3抑制剂干预后息肉组的Th17相关因子表达显著降低，这些结果表明在中国人鼻息肉的发展过程中，IL-6/STAT3信号通路可能起到关键作用，且IL-6/STAT3信号通路通过促进Th17炎性反应参与到鼻息肉的发病过程中。
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