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以N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸甲酯为原料，经乙基化反应，再与无水乙二胺进行酯交换反应，然后用三氟乙酸脱除氨基保护基。最后用氢化铝锂还原酰胺基制得标题化合物。此方法避免了高压、氢气、乙硼烷等对设备、安全性要求高的条件，反应温和可控，反应时间短，操作方便，安全性高，得率高。
S-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5二胺的合成
【摘 要】
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以N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸甲酯为原料，经乙基化反应，再与无水乙二胺进行酯交换反应，然后用三氟乙酸脱除氨基保护基。最后用氢化铝锂还原酰胺基制得标题化合物。此方法避免了高压、氢气、乙硼烷等对设备、安全性要求高的条件，反应温和可控，反应时间短，操作方便，安全性高，得率高。
【机 构】
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江苏省原子医学研究所,无锡 214063
【出 处】
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第九届江苏省药师周
【发表日期】
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2009年7期
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